FUNCAO QUIMICA

Funções orgânicas
Mestranda: Daniele Potulski
Disciplina: Química da Madeira I

Aldeídos
• São compostos orgânicos que apresentam como radical:

• Podem ser representados por R – COH (monoaldeído alifático) e por Ar – CHO (monoaldeído aromático);
• Exemplo: Formaldeído (desinfetante usado na conservação de peças anatômicas e para embalsamar cadáveres;

Cetonas
• São todos os compostos orgânicos que apresentam o radical:

• Esse grupo funcional (– CO –) recebe o nome de carbonila;
• Podem ser representados por R – CO – R (monocetonas alifáticas), Ar – CO – Ar (monocetonas aromáticas) e Ar –CO– R
(monocetonas mistas);

• Exemplo: Acetona (solvente de tintas, vernizes, esmaltes e na preparação de sedas artificiais, celulóide, pólvora sem fumaça, corantes e produtos medicinais;

Ácidos carboxílicos
• São todos os compostos orgânicos que apresentam o radical:

• Esse grupo recebe o nome de carboxila;
• Podem ser representados por R – COOH (monoácido alifático) e Ar – COOH (monoácido aromático);

Nomenclatura
• Para os aldeídos, as cetonas e os ácidos carboxílicos:
• prefixo indicativo da quantidade de carbonos,
• seguido do indicativo intermediário da natureza das ligações entre carbonos e da
• terminação correspondente a função;
FUNÇÃO

Aldeído

Cetona

Ácido

al

ona

óico

Grupo funcional

Terminação

Nomenclatura
EXEMPLO:
2C  ET
Ligações simples  AN
Terminação  AL

ETANAL

3C  PROP
Ligações simples  AN
Terminação  ONA

PROPANONA

4C  BUT
Ligações simples  AN
Terminação  ÓICO

ÁCIDO BUTANÓICO

Nomenclatura
• Havendo necessidade de numeração, devemos considerar como cadeia principal a mais longa que contenha o grupo funcional; • A numeração deve sempre iniciar do grupo funcional, no caso de aldeído e de ácido carboxílico ou do carbono extremo mais próximo do grupo carbonila, no caso das cetonas;
3 - METILBUTANAL
4

3

2

1

Nomenclatura
• No caso de um grupo