Resumo - acoplamento excitação contração de um músculo
A contração muscular é regulada por mudanças na conformação dos filamentos finos. A ativação da contração muscular depende da presença de íons cálcio no meio intracelular O músculo esquelético é ativado por uma série de eventos altamente organizados que são coletivamente denominados acoplamento excitação-contração. Fisiologicamente, o AEC é o processo no qual a despolarização da membrana citoplasmática induz, pela ativação de sensores de voltagem do sarcolema, a liberação de íons cálcio de estoques do retículo sarcoplasmático. As duas principais proteínas envolvidas neste processo de AEC são os receptores dihidropiridínicos (DHPRs) e os receptores rianodínicos (RyRs). Ambos são canais de Ca2+, mas a proteína-receptora DHP está presente na membrana do túbulo-T do músculo esquelético e tem a função de sensor de voltagem do sarcolema e de canal de Ca2+ tipo-L, enquanto os RyRs estão presentes na membrana do RS. No músculo esquelético, a ativação inicia-se quando um potencial de ação gerado no neurônio motor é propagado até os terminais axônicos, resultando na liberação do neurotransmissor acetilcolina (ACh) na fenda sináptica. A ACh difunde-se em direção à membrana sarcoplasmática, e liga-se a sua molécula receptora. Esta molécula receptora é um canal iônico não seletivo, que quando ativado pela ACh permite o influxo de Na+ e efluxo de K+ levando a despolarização do sarcolema. O potencial de ação propaga-se pelo interior da fibra por um sistema de membranas tubulares chamados túbulos transversos ou túbulos T que invaginam-se transversalmente para o interior da célula. Os receptores DHPRs presentes na membrana destes túbulos detectam a despolarização da membrana através de seu sensor de voltagem, ativando, através de uma mudança conformacional os receptores RyRs e, assim, pomovendo a liberação de íons Ca2+ do RS. Estes íons se ligam a troponina C ativando o aparato contrátil actina-miosina, ocorrendo