Relatorioo

1.INTRODUÇÃO
1.1 AMINAS E ÁLCOOIS
As substâncias orgânicas com propriedades semelhantes são agrupadas, elas podem até possuir características estruturais comuns, mas se diferenciam pelo grupo funcional.
Estas substâncias recebem a denominação de funções orgânicas, conheça nesta seção algumas delas e seus respectivos grupos funcionais:

Funções oxigenadas – aldeídos, cetonas, ácidos carboxílios, ésteres, éteres, álcoois;

Funções nitrogenadas – aminas, amidas;

Funções halogenadas – haletos;

Função hidrogenada – hidrocarbonetos.

Esta classificação surgiu da necessidade de organizar o grande número de compostos orgânicos em classes subdivididas que obedecem a propriedades químicas comuns. Com certeza esta divisão facilita nosso estudo, então confira nesta seção as características e aplicações das principais funções orgânicas.
1.1.1 AMINAS
As aminas têm pontos de ebulição mais altos que os alcanos, mas geralmente mais baixo que os álcoois. As aminas primárias e secundárias formam ligações de hidrogênio entre si, aumentando seus pontos de ebulição em relação as aminas terciárias de mesmo peso molecular.
Fórmula
Nome
Ponto de Ebulição(ºC)
CH3CH2OH
etanol
78,5
CH3CH2NH2 etilamina 16,6
(CH3)2NH
dimetilamina
7,4
(CH3)3N trimetilamina 2,9
CH3CH2CH3
propano
-42,1
As aminas de peso molecular baixo, como a metilamina, a trimetilamina, etc, são completamente miscíveis em água devido à formação de ligação de hidrogênio com a água.
Com o aumento da cadeia carbônica (parte hidrófoba) diminui a solubilidade. As aminas com mais de seis carbonos são praticamente insolúveis em água.
Fórmula
Nome
Solubilidade em água
CH3CH2NH2
etilamina muito solúvel
(CH3)3N
trietilamina muito solúvel
CH3CH2CH2NH2
propilamina muito solúvel
CH3(CH2)6NH2
hetilamina muito pouco solúvel
C6H5NH2
anilina
3,7g/100g
Compostos derivados da amônia através da substituição de átomos de hidrogênio por radicais orgânicos. Podem ser classificadas de acordo com o número de átomos de hidrogênio retirados (ou