reacoes

1. Reações de haletos orgânicos (RX) com amônia (NH3):
Esse tipo de reação produz aminas primárias, ou seja, que possuem apenas um hidrogênio substituído. De forma genérica, temos:
NH3 + RX → R ─ NH2 + HX amônia haleto amina haleto de orgânico primária hidrogênio
Exemplo:
NH3 + CH3Br→ H3C ─ NH2 + HBr amônia bromometano metilamina brometo de hidrogênio
No entanto, se a amina continuar reagindo com o haleto orgânico, é possível obter aminas secundárias e terciárias, como mostrado a seguir:

Um método similar, que ficou conhecido como Síntese de Gabriel, pois foi descoberto em 1887 pelo químico alemão Siegmund Gabriel, constitui o melhor método de obtenção de aminas primárias. Nesse método, há a reação da ftalimida potássica e de um haleto de alquila, seguida de hidrólise do composto obtido. Observe:

2. Redução de nitrocompostos:
Nesse caso, os nitrocompostos, sob ação de zinco na presença de um ácido diluído, sofrem redução produzindo aminas primárias. Exemplo: CH3 ─ CH2 ─ NO2 + 6 [H] → CH3 ─ CH2 ─ NH2 + 2 H2O
Essa é uma das principais formas de se obter aminas aromáticas, conforme o caso a seguir:

3. Redução de nitrilas:
Nessa reação, o gás hidrogênio reage com as nitrilas, na presença de um catalisador, quebrando a tripla ligação do carbono com o nitrogênio e produzindo uma amina primária.
Exemplo:
H H | |
CH3 ─ C ≡ N + 2 H2 → H3C ─ C ─ N ─ H | H
Se utilizarmos uma isonitrila, a redução conduz à formação de uma amina secundária:
CH3 ─ CH2 ─ N ≡ C+ 2 H2 → H3C ─ CH2 ─ N ─ CH3 |