Rea Es O

Reação de Adição
Quando dois reagentes formam um único produto.

eteno

gás hidrogênio etano

Regra de Markovnikov: Nas reações de adição, adicionar hidrogênio ao carbono mais hidrogenado.

propeno brometo de hidrogênio 2-bromo-propano

ADIÇÃO EM ALCADIENOS ISOLADOS E ACUMULADOS
Apresentam reações idênticas às dos alcenos, só que em dobro, uma vez que possuem duas ligações químicas. A estrutura diol gêmino (dois grupos -OH no mesmo carbono) causa uma grande instabilidade no composto. Para adquirir estabilidade a molécula se decompõe eliminando água e formando um grupo cetona. ADIÇÃO EM ALCADIENOS CONJUGADOS
Os alcadienos conjugados fazem um tipo especial de reação de adição denominado de REAÇÃO DE
ADIÇÃO 1,4.

ADIÇÃO EM ALCINOS
7a parcial e total de hidrogênios

7b adição parcial e total de halogênios

7c Adição parcial e total de haletos de hidrogênio

HIDRATAÇÃO DE ALCINOS

REAÇÕES DE ADIÇÃO EM COMPOSTOS CÍCLICOS

CICLANOS:

HC cíclicos e saturados.
Ângulo = 109O28 ,

TEORIA DE BAEYER: Quanto mais próximo o ângulo das ligações do ciclano for de 109O28 ,, maior a estabilidade do ciclo.

Ciclano

Ângulo

ciclopropano

60o

ciclobutano

90o

ciclopentano

108o

Baeyer acreditava que o ciclohexano apresentasse ângulo de ligação de 120o e, por isso, fosse mais instável que os acima.
No entanto, o ciclohexano apresentou uma importante estabilidade e, a TEORIA DE BAEYER, não foi suficiente para explicar. TEORIA DE SASCHE e MOHR
Os ciclanos com até 5 carbonos possuem estrutura plana. Os ciclanos com mais de 5 carbonos possuem estrutura espacial e o arranjo entre os carbonos torna o ângulo entre as ligações exatamente igual a 109O28 ,, o que lhes confere grande estabilidade.

Exemplo: Há 2 formas possíveis, no caso do ciclo-hexano, onde os ângulos das ligações são de 109o28’.

ADIÇÃO EM AROMÁTICOS

Reação de Substituição
Quando um átomo ou radical é substituído por outro átomo ou