Património Genético
As células eucarióticas apresentam no núcleo os cromossomas (constituídos por DNA e proteínas).
O número, forma e tamanho dos cromossomas variam consoante as espécies. O conjunto dos cromossomas existente no núcleo de cada uma das células somáticas dos indivíduos define o seu cariótipo e é típico de cada espécie.
Assim, por ex: enquanto cada uma das células da ervilheira tem 7 pares de cromossomas, cada uma das células humanas tem 23 pares.
Todos os indivíduos da mesma espécie apresentam um cariótipo idêntico, de que resulta um conjunto de semelhanças que são comuns à espécie.
No cariótipo é possível distinguir os cromossomas que determinam o sexo, cromossomas sexuais ou heterossomas, dos restantes cromossomas, os autossomas.
A molécula de DNA é portadora da informação genética, que é responsável pelas características anatómicas e funcionais do indivíduo. O DNA é constituído por 4 nucleótidos. Desses nucleótidos fazem parte 4 bases: adenina, timina, citosina, guanina.
O património genético do indivíduo corresponde ao genoma. De geração para geração e através dos gâmetas, esse património genético passa de pais para filhos.
Indivíduos da mesma espécie apresentam grande variabilidade graças à meiose (crossing-over e separação aleatória dos cromossomas) e à fecundação (devido ao encontro aleatório dos gâmetas).
Como os cromossomas formam pares, um de origem materna e outro de origem paterna, e cada um tem uma molécula de DNA, é logico que existam 2 genes (um de origem paterna e outro materna) que condicionam determinada característica. Contudo, a maior parte dos genes que os descendentes herdam não de manifestam.
Transmissão das características hereditárias
O contributo de Mendel:
As primeiras explicações para a transmissão dos caracteres hereditários foram estabelecidas por Mendel e chegaram até hoje sob a forma das leis de Mendel. As leis de Mendel foram estabelecidas a partir da análise de resultados experimentais obtidos em