Nutrição e Metabolismo

Nutrição e Metabolismo

Reveja Open Access
Papel do citocromo P450 em interações medicamentosas
Zakia Bibi
Endereço: Departamento de Química da Universidade de Karachi, Karachi-75270, Paquistão
Email: Zakia Bibi - [e-mail]
Publicado em: 18 de outubro de 2008
Nutrition & Metabolism 2008, 5:27 doi: 10,1186 / 1743-7075-5-27
Recebido: 12 junho de 2008
Aceito: 18 de outubro de 2008
Este artigo está disponível em: http://www.nutritionandmetabolism.com/content/5/1/27

© 2008 Arayne et al; licenciado BioMed Central Ltd.
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Resumo
As interações medicamentosas tornaram-se uma questão importante nos cuidados de saúde.
Verificou-se agora que se realiza muitas interacções fármaco-fármaco pode ser explicada pelas alterações nas enzimas metabólicos que estão presentes no fígado e outros tecidos extra-hepáticos.
Muitas das principais interacções farmacocinéticas entre drogas são devidos a citocromo P450 hepático (P450 ou CYP) a ser afectado pela administração prévia de outras drogas.
Após a co-administração, algumas drogas actuam como potentes indutores de enzimas, enquanto outros são inibi dores.
No entanto, os relatos de inibição da enzima são muito mais comuns. A compreensão destes mecanismos de inibição da enzima ou indução é extremamente importante, a fim de dar terapias de múltiplas drogas adequadas.
No futuro, ele pode ajudar a identificar os indivíduos com maior risco de interações medicamentosas e eventos adversos.

Introdução
O sistema do citocromo P450 (P450 ou CYP) isoenzimas são um grupo de enzimas que contêm heme incorporados principalmente na bicamada lipídica do retículo endoplasmático de hepatócitos, que toma parte no metabolismo de muitos fármacos, esteróides e agentes