neuroanatomia mielomeningocele

Neuroanatomia
Mielomeningocele

A mielomeningocele mais conhecida como Spina Bífida é uma malformação congênita do Sistema Nervoso Central que se desenvolve nos primeiros meses de gestação.

Esse defeito congênito em que a espinha dorsal e o canal espinhal não se fecham antes do nascimento, e que poderá afetar não somente as vértebras, mas também a medula espinhal, meninges e até mesmo o encéfalo.

Essa malformação congênita da coluna vertebral da criança, dificultando a função primordial de proteção da medula espinhal, que é o "tronco" de ligação entre o cérebro e os nervos periféricos do corpo humano, quando a medula espinhal nasce exposta, como na Mielomeningocele, muitos dos nervos podem estar traumatizados ou sem função, sendo que o funcionamento dos órgãos inervados pelos mesmos como, (bexiga, intestinos e músculos) pode estar afetado.
Defeitos do tubo neural
O tubo neural é o início do sistema nervoso do embrião. Na mielomeningocele, o sistema nervoso está exposto. A porção exposta é chamada de placa neural ou placódio e representa a porção do tubo neural que não se fechou durante o desenvolvimento do embrião.

Geralmente existe comprometimento da função neurológica e motora abaixo do nível da lesão, pois a placa neural é muito sensível aos efeitos do líquido amniótico. A meningocele é recoberta por pele íntegra e dentro do cisto não existe tecido nervoso malformado. As raízes nervosas são normais e encontram-se livres no interior do saco.
As formas mais comuns de espinha bífida são:
Na Espinha Bífida Cística o defeito de fusão das vértebras afeta também o Sistema Nervoso e suas membranas protetoras, chamadas meninges. A malformação se estende à pele que se encontra distendida formando um cisto que contem líquido cefalorraquidiano (LCR) em seu interior. Os tipos mais comuns são a Mielomeningocele e a Meningocele.
Na Espinha Bífida Oculta, É a forma mais leve do defeito e supõe-se que acomete apenas uma parcela pequena de