Miastenia Gravis

Trabalho de Citologia e Histologia Geral
Fisioterapia 2013/02

Patologia relacionada ao tecido muscular
- Miastenia Gravis -

Integrantes:
Clélia Raphaela
Karolina Durães
Lorena Costa
Luciana Loubach
Nathália Mendes
Raissa Rodrigues

Tema: Miastenia grave
O que é?
Miastenia grave (MG) é uma doença auto-imune caracterizada por fraqueza muscular, na qual a membrana pós sináptica apresenta uma redução da concentração de receptores de acetilcolina (ACh). As células nervosas usam a acetilcolina para transmitir mensagens aos receptores das células musculares assim como um encaixe de chave e fechadura. Esse processo ocorre nas junções neuromusculares, onde o nervo se junta a fibra muscular e onde ocorre a sinapse química. Essas junções possuem vesículas sinápticas contendo acetilcolina no botão terminal. Em resposta ao impulso nervoso, as vesículas liberam acetilcolina na fenda sináptica que se liga aos locais receptores no sarcolema para iniciar a contração muscular.
Como é causado?
A causa desta resposta imunológica anormal não é conhecida. O timo é uma estrutura do sistema imunitário e a glândula do timo parece estar envolvida, mas o papel exato do timo em miastenia grave não é conhecido, apenas se sabe que esta glândula está claramente associada com a produção de anticorpos do receptor de acetilcolina.

Sintomas
Alguns dos sintomas da miastenia grave incluem:
- Músculos fraco
- Distúrbios visuais ( visão dupla, incapacidade de manter um olhar firme e pálpebras caídas)
- Fadiga
- Dificuldades de deglutição
-Dificuldades respiratórias
- Falta de ar
Diagnóstico da doença
A miastenia é diagnosticada através de um número de testes, incluindo:
O teste Tensilon: o medicamento administrado por via intravenosa.
Eletromiografia: um dispositivo que mede a resposta muscular a estimulação do nervo. As pessoas com miastenia grave tem uma resposta atípica para o teste.
Exame de sangue: para verificar a presença de anticorpos