medico
Grupo 2
Camila Crisistelli Nunes Renner
Juliana Barreiro de Sousa
Marina de Moura Roberto
Sinésio Trujillo Gonçalves Neto
Thaís Maldonado
História
• A tetraciclina foi descoberta através de análises do solo à procura de microrganismos produtores de antibióticos. A clortetraciclina, primeiro fármaco da classe a ser utilizado, foi introduzida em 1948. Consideradas antibióticos de amplo espectro (eficazes contra bactérias
Gram positivas, Gram negativas, riquétsias e Chlamydia), as tetraciclinas passaram a ser amplamente utilizadas na terapia antimicrobiana.
Química
• Embora hajam diferenças específicas entre as tetraciclinas atualmente disponíveis, elas são semelhantes entre si o suficiente para permitir a discussão destas substâncias como um todo. A tetraciclina é um antibiótico semi-sintético produzido a partir da clortetraciclina, que é sintetizada pela bactéria
Streptomyces aureofaciens .
http://enfo.agt.bme.hu/drupal/sites/default/files/ streptomices-aureofaciens.jpg GOODMAN & GILMAN, 2005
Mecanismo de Ação
• As tetraciclinas são agentes bacteriostáticos. Inibem a síntese de proteínas bacterianas através de sua ligação com o ribossoma 30S da bactéria, impedindo o acesso do aminiaciltRNA ao local aceptor no complexo mRNA-ribossoma.
GOODMAN &
GILMAN, 2005
Mecanismo de Ação
• As tetraciclinas penetram nas bactérias Gram negativas por difusão passiva, através dos canais hidrofílicos formados pelas proteínas porinas da membrana celular externa, e por transporte ativo através de um sistema dependente de energia que bombeia todas as tetraciclinas através da membrana plasmática. A penetração destes fármacos em bactérias Gram positivas também depende de energia.
http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/
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Resistência
• A resistência às tetraciclinas desenvolvida pela E. coli e, provavelmente por outras bactérias, é mediada por plasmídeos. Os principais