liquidos serosos

Prova Catalase
1 Princípio:
A catalase é uma enzima que decompõe o peróxido de hidrogênio (H2O2) em oxigênio e água.
A maioria das bactérias aeróbias e as facultativas possuem a enzima, exceto os Streptococcus.
Este teste é utilizado na diferenciação de membros da família Micrococcaceae (Staphylococcus e Microscoccus) de membros da família Streptococcaceae.

2 Reagentes:
● Peróxido de hidrogênio a 30%;
● Tween 80 a 10%;
● Tampão de fosfato M/15 (0,067 M).

3 Controle de Qualidade:
● Controle positivo: M. fortuitum ATCC 6841, efervescência a 22-25°C e a 68°C;
● Controle negativo: M. tuberculosis ATCC15177, efervescência a 22-25°C, mas não a 68°C;
● Os controles devem ser incluídos em cada bateria de provas.

4 Procedimentos:
● O teste pode ser executado por uma lâmina de microscopia e adição de uma gota de água oxigenada a 3%. O aparecimento imediato de borbulhamento na superfície da suspensão indica reação positiva;
● Como algumas bactérias possuem outras enzimas diferentes da catalase capazes de decompor o peróxido de hidrogênio, a formação reduzida de pequenas bolhas após 20 a 30 segundos não é considerado resultado positivo.
● Hemácias também possuem catalase, portanto, se deve evitar levar estas células, quando presentes no meio de cultura, para a reação teste, pois ocasionaria reações falso-positvas.

5 Resultados:
● O borbulhamento imediato na superfície de suspensão indica resultado positivo;
● O borbulhamento reduzido de pequenas bolhas após 20-30 segundos indica resultados negativos.

Prova DNAse ou Desoxirribonuclease:
1 Princípio:
Algumas cepas de S. aureus podem produzir reações duvidosas no teste de coagulase, e alguns raros isolados podem até mesmo ser coagulase-negativos. Então pode-se realizar outras provas com elevada correlação com a produção de coagulase.
Nestes casos o teste de DNase é usado para detectar a degradação do Ácido Desoxirribonucléico (DNA), contido no meio de cultura, por bactérias que possuem