INTRODU O

INTRODUÇÃO
Desde o início da cromatografia líquida (CL), em 1950, até os dias atuais, muitos avanços foram alcançados e todos eles foram impulsionados pelo desenvolvimento contínuo de novas partículas de fases estacionárias (FE) que fossem capazes de gerar colunas mais seletivas, eficientes e estáveis química e mecanicamente. Nos últimos 40 anos, a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) tem sido a técnica analítica mais desenvolvida, difundida e empregada em laboratórios de análise de indústrias químicas e farmacêuticas, em áreas médicas e em muitos outros campos da ciência e até em órgãos governamentais.
Associada a essa expansão, na última década, o desenvolvimento da CLAE tem sido direcionado à necessidade de análises mais rápidas, porém sem o comprometimento do desempenho cromatográfico. Para isso, a redução do tamanho das partículas da FE e das colunas foi a alternativa mais atrativa, porém ficou limitada por um período por causa da elevada pressão resultante desta concomitante redução, que não é compatível com os sistemas cromatográficos convencionais. Entretanto, o uso de partículas menores que 2 µm se tornou possível recentemente, com o desenvolvimento da cromatografia líquida de ultra eficiência (CLUE). DESENVOLVIMENTO DA CROMATOGRAFIA LÍQUIDA AO LONGO DA SUA HISTÓRIA
O desenvolvimento da CL, desde o seu início em 1950, quando se usavam colunas recheadas com partículas irregulares de 100-200 µm que alcançavam eficiências de apenas 200 pratos/15 cm, até hoje, está voltado para a tecnologia das partículas de recheio, associado à busca de melhor desempenho cromatográfico, melhor reprodutibilidade e análises mais rápidas sem perda de eficiência e de resolução. Como forma de elucidar a trajetória da evolução desta técnica, que atualmente emprega, com sucesso, partículas de FE menores que 2 µm, os seus avanços estão detalhados no breve histórico1,2 descrito a seguir.
Ao redor dos anos 60, foram introduzidas as colunas recheadas com partículas