HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO

1- INTRODUÇÃO

Segundo SBEM (2005), o hipotireoidismo congênito representa uma das causas mais frequentes de retardo mental, que pode ser prevenida com o diagnóstico precoce e tratamento adequado. Resulta de uma produção inadequada de hormônio tireoidiano decorrente de diversas causas.

2- REFERENCIAL TEORICO

2.1- HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO

Segundo SOUZA, et al, (2002), o hipotireoidismo congênito (HC) tornou-se um alvo dos programas de triagem por preencher todos os critérios preconizados para o rastreio neonatal de doenças metabólicas. O HC ocorre em crianças que nascem com a incapacidade de produzir quantidades normais de hormônio da tireóide, o qual é essencial para o crescimento físico e neurológico normal. O hipotireoidismo congênito (HC) tornou-se um alvo dos programas de triagem por preencher todos os critérios preconizados para o rastreio neonatal de doenças metabólicas.
A frequência estimada do HC é de 1 para cada 3.600 a 5.000 nascidos vivos (SOUZA, et al, 2002, p. 134). 2.1.1- Fisiopatologia do Hipotireoidismo Congênito

De acordo com SOUZA, et al, (2002), o Hipotireoidismo congênito ocorre em crianças que nascem com a incapacidade de produzir quantidades normais de hormônio da tireóide, o qual é essencial para o crescimento físico e neurológico normal. A principal causa do HC é a falência parcial ou total do desenvolvimento da glândula tireóide (aplasia ou hipoplasia), ou a sua localização ectópica. Não há etiologia genética estabelecida, e raramente recorre em irmãos. Mais raramente, o HC resulta de um erro inato do metabolismo que afeta a produção dos hormônios da tireóide, do uso de medicações durante a gestação (iodo, drogas antitireoidéias) ou da presença de anticorpos maternos.
Segundo SBEM (2005), são diversas as causas que vão resultar na produção inadequado de hormônio tireoidiano como:
• Deficiência em iodo (cretinismo endêmico): considerada a causa mais frequente, quando se analisam as diferentes populações e que pode ser