hemaglutinacao

Reacao de Hemaglutinacao

A reação de hemaglutinação é uma técnica para a detecção de anticorpos específicos que, quando presentes, reconhecerão antígenos na superfície de eritrócitos, causando aglutinação. Esta reação é utilizada na pesquisa de anticorpos anti-Trypanosoma cruzi, na detecção de anticorpos treponêmicos da sífilis (MHA.TP_ micro-hemaglutinação para Treponema pallidium) e na detecção de anticorpos contra antígenos nucleares. Na reação de hemaglutinação ativa (direta), os determinantes antigênicos fazem parte da própria hemácia. Na reação de hemaglutinação passiva (indireta) as hemácias são suportes para antígenos que são adsorvidos à sua superfície, funcionando como um sistema indicador sensível na detecção de anticorpos. Em geral, antígenos polissacarídeos não muito purificados se fixam nos tipos de partículas neutras apresentadas anteriormente. Proteínas das necessitam de um tratamento prévio das hemácias, geralmente feito pelo ácido tânico a 1:10.000 ou a 1: 100.000. Em vez da tanização, por vezes emprega-se métodos especiais, como a ligação covalmente, usado mais para moléculas biofuncionais. São os métodos da benzidina bidiazotada (BDB), da carbodiimida e do aldeído glutárico; da ponte metálica, na qual o Cr+++ modifica a superfície de hemácias, propiciando uma melhor absorção de proteínas; e a ponte imunológica, que é realizada em duas etapas: na primeira, o antígeno protéico é conjugado por BDB, a anticorpos anti-Rh não aglutinantes.Na segunda etapa fixa-se o conjugado a hemácias Rh positivas. Nessas provas, são necessários rigorosos controles, uma vês que anticorpos anti-hemácias (naturais) podem estar presentes e determinar falsos resultados positivos. A sensibilização tende a preservar as hemácias e manter os determinantes antigênicos ativos , em sua superfície (em geral por uma semana ou mais, se mantida a 40C). As hemácias estão entre os melhores suportes de antígenos para