Graduanda
"No limiar da eternidade", 1890 (óleo sobre tela), Vincent Van Gogh.
Ághata de França Costa
Laurenice Sales X de S Ramos
Paula Cristina de Vasconcelos
O que é
É uma doença neurodegenerativa progressiva e irreversível. Forma mais comum de demência neurodegenerativa em pessoas idosas.
Neuropatologia
Macroscopia: Atrofia cortical difusa mais acentuada no lobo temporal, principalmente na formação hipocampal.
Neuropatologia
Microscopia: Maciça perda sináptica e morte neuronal no córtex cerebral, hipocampo, córtex entorrinal e o estriado ventral. Duas alterações marcam a doença: as placas senis e os emaranhados neurofibrilares (ENF).
Hipótese etiológica
Componente genético;
Toxicidade a agentes infecciosos;
Radicais livres de oxigênio
Aminoácidos neurotóxicos;
Danos em microtúbulos e proteínas associadas. Como é causada?
A Hipótese Colinérgica: Observou-se que nos cérebros das pessoas afetadas pela doença, esse sistema era o mais comprometido.
A teoria da cascata do amiloide: Encontra respaldo principalmente nos dados de estudos genéticos. Hipótese Colinérgica
Sistema Colinérgico: Regula centros da cognição e o sistema nervoso parassimpático;
Na DA há perda da funcionalidade do sistema colinérgico. Hipótese Colinérgica
Agentes etiológicos
Agregação anormal de proteínas - Deposição de emaranhados neurofibrilares e, o acúmulo de oligômeros do peptídeo β-Amilóide.
Atrofia do nucleus basalis de Meynert - Fonte produtora da enzima colina acetiltransferase
(CAT) - catalisa a reação de síntese da ACh a partir da colina e da acetilcoenzima A
Hipótese Colinérgica
A quantidade de acetilcolina reduzida
Os emaranhados neurofibrilares são causados pela hiperfosforilação da proteína TAU. Essa proteína TAU fica associada aos microtúbulos mas ela começa a se desarranjar, e os microtúbulos ficam parecendo novêlos de lã.
A β-Amilóide, forma uma espécie de