Gangliosidose

| mandai | 12/03/2012 | | 19:54:25 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | pq eu n to conseguindo | 12/03/2012 | | 19:54:31 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | pq ta uma merda minha net | 12/03/2012 | | 19:54:37 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | São doenças hereditárias causadas pela falta de uma enzima celular, essas substâncias deveriam degradar os gangliosídios(glicoesfingolipídios, material celular formado por açúcar e gordura) presentes as células ou seja, essa doença é caracterizada por acúmulo intralisossômico de GANGLIOSÍDEO G(M1). Quando não quebrados, são depositados principalmente no cérebro, baço e fígado. | 12/03/2012 | | 19:55:06 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | Que daí surgem os sintomas da doença. São divididas em 2 grupos gangliosidose GM1 e gangliosidose GM2. A gangliosidose GM1, ocorre sob três formas causadas pela deficiência enzimática da beta-galactosidade ácida (genes alélicos). | 12/03/2012 | | 19:55:06 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | A forma infantil é caracterizada por hipotonia musular desenvolvimento psicomotor insatisfatório, hirsutismo, hepatoesplenomegalia e anomalias faciais. A forma juvenil é caracterizada por hiperacusia, convulsões e retardo psicomotor. A forma adulta é caracterizada por demência progressiva, ataxia e espasticidade muscular. | 12/03/2012 | | 19:55:28 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | A insidência da Gangliosidose GM1 é considerada rara. A sua frequência foi considerada baixa, já que no sul do Brasil, apenas 1 a cada 17 mil são nascidos vivos com tal doença. Não houve epidemia já que é uma doença hereditária. | 12/03/2012 | | 19:55:29 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | MANDA ISSO P ELA | 12/03/2012 | | 19:55:40 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | DIZ QUE EU PEDI | 12/03/2012 | | 19:55:41 | | Carol Maciel | | Júnior Barbosa | | SO QUE FALTA ALGUMAS COISAS DE EPIDEMIOLOGIA | 12/03/2012 | | 19:56:31 | | Carol Maciel |