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Recebido para publicação: 11 de Janeiro 2006

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FRONTOTEMPORAL DEMENTIA
Frontotemporal dementia (FTD), although less common than Alzheimer‘s, constitutes a significant percentage of the degenerative dementias, making up 8 to 17% of patients who die with dementia before the age of 70. Several clinical presentations have been described for many authors, which are included in classical behaviour disorder of frontal lobe dementia and in language alterations of progressive aphasias.
Classification and diagnosis criteria’s of FTP are sometime controversial in literature.
So, the authors give an overview of principal’s aspects in this area, with focus on clinical, imagiological, patghological and genetic perspective. Furthermore, taken in account this revision was also made a characterization of the patients followed in
Dementia Outpatient Clinical Care of our hospital. In these patient characteristics review the follow parameters were analysed: FDT clinical diagnosis; demographics,

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SUMMARY

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Palavras-chave: Degenerescência frontotemporal, semiologia frontal, afasias progressivas

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RESUMO

A Demência Frontotemporal (DFT) embora menos frequente que a Doença de Alzheimer, representa uma percentagem significativa das demências degenerativas (8-17% dos doentes que morrem com demência antes dos 70 anos). Apresentações clínicas diversas têm sido descritas por vários autores, que se englobam nas alterações comportamentais clássicas da demência do lobo frontal e nas afasias progressivas. O critério de diagnóstico e a classificação das várias entidades abrangidas por este tipo de demência tem sido alvo de alguma controvérsia.
Os autores fazem uma revisão bibliográfica dos