Ciclohexeno

MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus Medianeira

BACHARELADO EM ENGENHARIA DE ALIMENTOS
BACHARELADO EM ENGENHARIA AMBIENTAL
Luiz Henrique Rodrigues Santos
Renan Lozzi

Preparação Do Ciclohexeno.

Professora Ana Paula
MEDIANEIRA – PR
Junho – 2015.

Introdução
Um método geral utilizado para preparar os alcenos envolve a desidratação de um álcool.

Um ácido forte e com alto ponto de ebulição, como o ácido sulfúrico ou o ácido fosfórico, é o catalisador para a reação. O ácido protona o álcool e na seqüência, a molécula de água e um próton são eliminados.

Se um álcool é terciário ou tem um outro fator estrutural que possa estabilizar o carbocátion correspondente, a eliminação normalmente acontece em etapas (mecanismo E1). Alternativamente, se o álcool é primário, a perda de água e h+ normalmente acontece em um único passo (mecanismo E2). Se o álcool for secundário, ambos os mecanismos são possíveis. Se os grupos alquila ligados ao carbono que contém a hidroxila, forem diferentes entre si, é possível obter diferentes alcenos.

Objetivo

Preparação do cicloexeno através de ciclohexanol.

Materiais
1-Vidrarias
Balão de separação;
Erlenmeyer;
Proveta de 25mL;
Proveta de 100mL;
Béquer 50mL;
Béquer 100mL;
Funil;
Bastão de vidro;
Condensador;
Tubo de ensaio;
Termômetro;
Bastão de vidro;
Balão de fundo chato;

2- Materiais
Pipeta de Pasteur;
Papel filtro;

3-Equipamentos
Capela;
Manta aquecedora;
Pedras de porcelana;

3- Reagentes
NaCl saturado;
HCl concentrado;
Ciclohexanol;
Na­2SO4 ;
5mL de H3PO4;
Na2CO3;

Procedimentos

Adicionou-se aproximadamente 20mL de ciclohexanol e 5mL de H3PO4 em um balão de fundo chato, adicionou-se algumas pedras de porcelana e colocou-se para destilar por algum tempo até que obtivesse aproximadamente 20mL de solução, esta destilação foi feita em uma temperatura aproximadamente 60°C a 80 °C controlada com o uso de um termômetro.
Após a destilação