Sintese Do Ciclohexeno

UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES ANA PAULA: JHENIFFER JUVINO SILVA
MÔNICA NUNES SANTOS

SÍNTESE DO CICLOHEXENO

Mogi das Cruzes, SP
2015
UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES
ANA PAULA :
JHENIFFERJUVINO SILVA: 11142402110
MÔNICA NUNES SANTOS RGM: 11141104049

SÍNTESE DO CICLOHEXENO
Síntese do ciclohexeno. Matéria de Química orgânica, curso de farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. Têm como finalidade demonstrar,a sintetize do ciclohexeno a partir de ciclohexanol.

Professor orientador: Drº Guilherme Costa Matsutani

Mogi das Cruzes, SP
2015

RESUMO
A reação de desidratação (eliminação de água) de álcoois é um processo extremamente importante na síntese orgânica. Esta reação é normalmente catalisada por um acido e envolve formação de um carbocátion como intermediário reativo. É uma reação de eliminação é favorecida em temperaturas mais altas, o ácido utilizado foi o ácido sulfúrico. O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante.

SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO 5
1.1 MECANISMO DE DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS PRIMÁRIOS: 5
1.2 MECANISMO DE DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS SECUNDÁRIOS ETERCIÁRIOS: 5
2. OBJETIVO 6
3. MATERIAIS E MÉTODOS 7
3.1 MATERIAIS...................................................................................... ...........7
3.2 MÉTODO 7
4. RESULTADO E DISCUSSÕES 9
5. CONCLUSÃO 10
REFERÊNCIAS 11

1. INTRODUÇÃO

1.1 MECANISMO DE DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS PRIMÁRIOS:

A desidratação de álcoois primários aparentemente ocorre através de um mecanismo E2 porque o carbocátion primário necessário para a desidratação por um mecanismo E1 é relativamente instável. A primeira etapa na desidratação de um álcool primário é a protonação, exatamente como no mecanismo E1, com a hidroxila protonada como um bom grupo de saída, uma base de Lewis na mistura