Organica

Introdução
A produção de alcenos por muito das vezes é produzido por meio da desidratação de álcoois. Esse processo é bastante empregado em virtude do seu valor relativamente baixo e possuir um alto rendimento. Essa reação ocorre com catálise ácida, sendo utilizados normalmente os ácidos fosfórico ou sulfúrico concentrado.

O aquecimento favorece na evaporação da água formada no produto, deslocando o equilíbrio químico para a produção do alceno. Para separar o alceno do álcool é interessante utilizar a destilação como princípio, tendo em vista que o ponto de ebulição do alceno é menor que do álcool. Sendo 160,8ºC o ponto de ebulição do ciclohexanol e do alceno correspondente a 83,0ºC. O intermediário formando neste caso passa por um carbocátion primário, sendo, portanto uma reação E1. O ácido catalisador protona a hidroxila do ciclohexanol que libera água, em seguida ocorre o ataque da água à um hidrogênio ácido do carbocátion, formando por fim o alceno.
Materiais e Métodos
Foram utilizados os seguintes materiais:
Balão de destilação (100 ml), termômetro, condensador reto, mangueiras, alonga, erlenmeyer (50 ml), pedaço de porcelana, tubo de ensaio, proveta (25 ml), funil simples, algodão, rolha de borracha, tela de amianto, conjunto com suporte, garras e mufas, bico de gás, aro ou tripé, anel, espátula, ciclohexanol, ácido sulfúrico concentrado, solução aquosa a 4% de KMnO4, cloreto de sódio, solução aquosa de NaHCO3 5%, água destilada, cloreto de cálcio.
Inicialmente, foram adicionados 30 mL de ciclohexanol em um balão de destilação. Em seguida, foi adicionado ao balão 1,0 mL de ácido sulfúrico, sendo o balão agitado em seguida. Após a agitação foram colocados alguns fragmentos de porcelana no balão.
Após o preparo da solução, foi realizada uma montagem similar à figura abaixo:

Após o término da montagem iniciou-se a destilação. O balão contendo a solução foi aquecido até cerca de 100°C. A destilação foi encerrada após ser observada a formação de um