Caso clinico

VACINA ORAL DE ROTAVÍRUS HUMANA-VORH¹´²
COMPOSIÇÃO E APRESENTAÇÃO
Rotavírus atenuados isolados e humanos, monovalentes (sorotipo G1P1A[8], cepa RIX4414) contendo no mínimo 106 CCID50 da cepa infectante, estabilizantes e conservantes. Apresenta-se na forma líquida, monodose em aplicador de vidro pronta para uso.
INDICAÇÕES
Prevenção de gastrenterites por rotavírus em crianças menores de 1 ano.
IDADE PARA APLICAÇÃO
A partir de 2 meses de idade (idade mínima de 1 mês e 15 dias de idade). A segunda dose não deve ser aplicada após os 5 meses e 15 dias de idade.
ESQUEMA BÁSICO.
Aplicar duas doses: aos 2 e 4 meses.
A idade mínima para aplicação da 1ª dose é de 1mês e 15 dias e a idade máxima é 3 meses e 7 dias.
A idade mínima para a 2ª dose é 3 meses e 7 dias e a idade máxima é 5 meses e 15 dias.
O intervalo mínimo entre as doses é de 4 semanas.
CONTRAINDICAÇOES
Alergia grave a algum dos componentes da vacina ou à dose anterior; imunodeficiência; historia previa de invaginação intestinal (intussuscepção); doença gastrintestinal crônica ou malformação congênita do trato digestivo; terapêutica imunossupressora.
INTERVALO ENTRE OUTRAS VACINAS.
Pode ser utilizada simultaneamente com qualquer vacina do calendário nacional.
Aguardar 15 dias entre a aplicação de vacina oral contra a poliomielite se a vacinação não for simultânea.
APLICAÇÃO
A dose é de 1,5 ml (todo o conteúdo do aplicador) por via oral.

EFICÁCIA.
Cerca de 92% para gastrenterite sorotipo específica G1(P8).
EVENTOS ADVERSOS.
Os eventos adversos incluem febre, em geral inferior a 39⁰C, irritabilidade, indisposição, diminuição do apetite e diarréia. Também pode ocorrer diarréia com sangue, dor abdominal, vômito e intussuscepção (invaginação intestinal)
CONSERVAÇÃO.
De + 2 a + 8⁰C em todas as instâncias da cadeia de frios. Não deve ser congelada.
SITUAÇÕES ESPECIAIS.
Devem ser notificadas as ocorrências de : reação alérgica sistêmica grave, presença de sangue nas fezes até 42 dias