bioquimica ciclo de krebs

EXERCÍCIO BIOQUÍMICA II
1. Escrever a reação de formação de acetil-CoA a partir de piruvato e indicar:
a. as 5 coenzimas necessárias;
b. as vitaminas envolvidas;
c. a localização celular

2. Descrever a regulação alostérica e por modificação covalente do complexo da piruvato desidrogenase.

3. Na oxidação de uma molécula de acetil-CoA no ciclo de Krebs, indicar a enzima que catalisa a reação onde há produção ou consumo de:
a. CO2
b. GTP
c. NADH
d. FADH2
e. H2O

4. Indicar o composto rico em energia do ciclo de Krebs e a reação que produz.

5. Citar os compostos que devem ser fornecidos ao ciclo de Krebs para:

a. Iniciá-lo
b. Mantê-lo em funcionamento

6. Citar as vitaminas que participam do ciclo de Krebs.

7. Indicar a localização celular do ciclo de Krebs.

8. Na reação catalisada pela aconitase, indicar o composto predominante no equilíbrio.

9. Listar as funções do ciclo de Krebs.

10. Analisar as reações do ciclo do Glioxilato, verificando a conversão que é por ele viabilizada.

11. Citar os organismos que dispõem do ciclo do Glioxilato.

12. Quando a glicose é metabolizada a acetil-CoA, citar o número de moléculas de ATP, NADH e CO2 formadas.

13. Que composto é oxidado no ciclo de Krebs?

14. Simultaneamente que tipo de composto sofre redução?

15. Descrever a regulação do ciclo de Krebs em função das relações ATP/ADP e NAD+/NADH.

16. A síntese de porfirinas inicia-se com a condensação de succinil-CoA e glicina. Como pode ser mantido o nível dos compostos intermediários do ciclo de Krebs quando esta síntese ocorre?

17. O Beribéri é uma moléstia ocasionada por deficiência de tiamina. Nos portadores desta moléstia,

a. Que compostos aparecem em níveis plasmáticos elevados?
b. Que metabolismo é mais afetado: o de carboidratos? Lipídios ou proteínas?
c. Que tecidos seriam mais precocemente afetados?

18. Na oxidação completa da glicose, indicar as reações onde há formação de CO2.

19. Animais de laboratório