antivirais

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA PARA MEDICINA
PROFESSORA: FERNANDA REGINA DE CASTRO ALMEIDA MARIA ZENAIDE DE LIMA CHAGAS MORENO FERNANDES

AVALIAÇÃO DO USO TERAPÊUTICO DE ANTIVIRAIS NA PRÁTICA CLÍNICA DE TERESINA, PI

ÂNDERSON RODRIGUES
GILVAN VILARINHO
JEANLEY VIEIRA
JOSÉ LUIS
RAYRA GOMES

TERESINA, NOVEMBRO DE 2012

INTRODUÇÃO

Os vírus são parasitos intracelulares obrigatórios, e sua replicação depende principalmente dos processos de síntese da célula hospedeira. Por conseguinte, para serem efetivos, alguns fármacos antivirais precisam bloquear a entrada do vírus na célula ou a saída dela, ou devem ser ativos no interior da própria célula hospedeira. Alguns vírus possuem ainda um envelope lipídico que pode conter glicoproteínas ou fosfolipídios antigênicos virais obtidos de seu hospedeiro, no momento em que o nucleosídeo brota através das membranas celulares infectadas (BRUNTON et al., 2006; KATZUNG, 2010).
A partir do início da década de 1950, muitas pesquisas proporcionaram o desenvolvimento da quimioterapia antiviral. Agentes antivirais de 1ª geração, como a 5-iododesoxiuridina e a trifluorotimidina, possuíam pouca especificidade e grande toxicidade para uso sistêmico. Muitos dos agentes terapêuticos disponíveis exercem sua atividade contra uam das muitas etapas na infecção e replicação virais. Entretanto também são descritos os interferons, que consistem em citocinas com ações imunomoduladoras e antiproliferativas nas células do hospedeiro (BRUNTON et al., 2006; KATZUNG, 2010).
Os agentes anti-herpesvírus são representados por três análogos de nucleosídios empregados no tratamento das infecções por herpesvírus simples (HSV) e vírus varicela-zoster (VZV): aciclovir, valaciclovir e fanciclovir. Os três apresentam mecanismos de ação semelhantes e são bem tolerados. A eficácia