ANEMIA
1 ANEMIA É o nome genérico de uma série de condições caracterizadas pela deficiência na concentração da hemoglobina (elemento do sangue com a função de transportar oxigênio dos pulmões para nutrir todas as células do organismo) ou na produção das hemácias (o mesmo que eritrócitos ou glóbulos vermelhos). As anemias devem ser consideradas como sinal de doenças de base responsável pela alteração sanguínea, ou seja, pela redução do número de eritrócitos circulantes. Elas podem ser agudas ou crônicas, adquiridas ou hereditárias. São agudas, quando há perda expressiva e acelerada de sangue, o que pode acontecer nos acidentes, cirurgias, sangramentos gastrintestinais, etc. As crônicas são provocadas por doenças de base, algumas hereditárias (talassemia e anemia falciforme, por exemplo) e outras adquiridas, como as que ocorrem por deficiência nutricional, na gestação, por deficiência de ferro (anemia ferropriva, a mais comum), por carência da vitamina B12 ou de ácido fólico (anemia megaloblástica). As anemias são classificadas de acordo com o VCM (volume corpuscular médio), ou tamanho das hemácias, em microcíticas , macrocíticas e normocíticas.
1.2 ANEMIA FALCIFORME A anemia falciforme é uma doença hereditária, os glóbulos vermelhos possuem seu formato alterado, sendo comparada a uma foice, por isso a origem do nome falciforme. As células possuem a membrana alterada e, por isso, ela rompe facilmente, provocando anemia. Além disso, as células nesse formato perdem a mobilidade, flexibilidade e tornam-se mais rígidas, dificultando o transporte de oxigênio pelo corpo. Os principais sintomas incluem: crise intensa de dor, causada pela obstrução de pequenos vasos sanguínea, geralmente acomete os ossos e articulações; cor amarelada da pele e dos olhos (icterícia), pois quando a membrana dos glóbulos se rompe, libera um pigmento amarelado chamado bilirrubina; o aparecimento de úlceras na perna; o baço (órgão que filtra o sangue) pode aumentar