Anemia falciforme

Anemia

A anemia falciforme também chamada de drepanocitose ou siclemia é uma doença hereditária na qual as hemácias têm o formato anormal de lua crescente. (Normalmente, as hemácias têm forma de disco).
Causas, incidência e fatores de risco

A hemoglobina é uma proteína dentro das hemácias que carrega o oxigênio. A anemia falciforme é causada por um tipo anormal de hemoglobina chamada hemoglobina S.
A hemoglobina S distorce o formato das hemácias, especialmente quando exposta a baixos níveis de oxigênio.
As hemácias distorcidas têm forma de lua crescente ou de foices. Essas células frágeis e em forma de foice distribuem menos oxigênio para os tecidos do corpo.
Elas também podem coagular mais facilmente em pequenos vasos sanguíneos e se despedaçar, interrompendo o fluxo sanguíneo saudável.
A anemia falciforme é herdada do pai e da mãe. Ela é muito mais comum em pessoas de ascendência africana e mediterrânea. Também é vista em pessoas da América do Sul e Central, do Caribe e do Oriente Médio. Alguém que herda o gene da hemoglobina S de uma parte e o da hemoglobina normal (A) da outra parte terá o traço falciforme. As pessoas com traço falciforme não têm os sintomas da verdadeira anemia falciforme.

Sintomas

Geralmente, os sintomas não aparecem até depois dos quatro meses de idade. Quase todos os pacientes com anemia falciforme têm episódios dolorosos (crises), que podem durar de horas a dias. Essas crises afetam os ossos das costas, os ossos longos e o peito.
Alguns pacientes têm episódios com intervalos de alguns anos. Outros podem ter vários episódios por ano. As crises podem ser graves o suficiente para exigir uma internação hospitalar.
Os sintomas comuns são

* Crises de dor abdominal * Dor nos ossos * Falta de ar * Crescimento retardado na puberdade * Fadiga * Febre * Palidez * Taquicardia * Úlceras nas pernas (em adolescentes e adultos) * Olhos e peles amarelados (icterícia) *
Outros sintomas