Anemia falciforme

INTRODUÇÃO
A anemia falciforme é uma patologia hereditária (passa de pais para filhos) caracterizada por uma alteração na estrutura dos glóbulos vermelhos do sangue. Esta mudança morfológica faz com que a hemácia se torne rígida e adquira forma de foice, o que culmina com a diminuição da flexibilidade peculiar a ela, dificultando assim sua passagem nos capilares sanguíneos.
O eritrócito é responsável pelo transporte de oxigênio para todo o sistema orgânico. Esta anormalidade observada na estrutura dos eritrócitos de pacientes com anemia falciforme diminui o fluxo sanguíneo na circulação micro-vascular, manifestando principalmente em eventos vasos-oclusivos, que ocorre pela adesão anormal das células brancas e vermelhas ao endotélio, comprometendo a homeostasia do organismo (NUZZO e FONSECA, 2004).
A causa da alteração estrutural dos glóbulos vermelhos é uma mutação genética. Para ser portador da doença é necessário que o gene alterado seja transmitido pelo pai e pela mãe, já que a doença é de manifestação recessiva. Sendo assim uma pessoa pode ser portadora do gene que leva a AF e não manifesta- lá.
As manifestações da Anemia Falciforme são bastantes diversificadas variando de acordo com cada individuo. Os sintomas geralmente aparecem em torno dos seis primeiros meses de vida da criança. Os mais característicos são: crises de dor : é o sintoma mais frequente causado pela obstrução que os glóbulos vermelhos em forma de foice causam aos pequenos vasos sanguíneos a dor é mais frequente nos ossos e nas articulações. Geralmente são associadas a mudanças de clima, períodos pré-menstrual, e problemas emocionais.
Icterícia ( cor amarela nos olhos e pele): é a sinalização mais frequente de um portador da doença. Tal cor amarelada deve-se ao fato de durante o processo de rompimento dos glóbulos vermelhos haja a liberação de um pigmento amarelo no sangue (bilirrubina).
Síndrome Mão- Pé: em virtude do pequeno calibre dos vasos sanguíneos dos pés e das mãos a