Anemia Falciforme

ESCOLA TÉCNICA ESTADUAL 25 DE JULHO
CURSO TÉCNICO EM INFORMÁTICA

ANEMIA FALCIFORME

ANA CAROLINE DE OLIVEIRA DA SILVA
ÂNGELA CEOLIN LASSEN
MATHIAS BALDISSERA
TAINÁ GABRIELE HAMEYER
VANESSA MALHEIROS STIEHL
TURMA: 222

IJUÍ 2015
Sumário
INTRODUÇÃO 3
HISTÓRICO DA ANEMIA FALCIFORME 4
O QUE É 5
FATOR GENÉTICO 5
MANIFESTAÇÕES DA DOENÇA 6
Episódios vaso – oclusivos 6
Infecções e febre 6
Incapacidade para concentrar urina 6
Acidente vascular cerebral 6
Atraso na maturação física 7
Icterícia 7
Problemas nos ossos e articulações 7
DIAGNÓSTICO 7
TRATAMENTO 8
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 10

INTRODUÇÃO
A anemia falciforme é uma doença hereditária (passada dos pais para os filhos), portanto, não é contagiosa, caracteriza-se pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue. A doença ocorre por causa de uma mutação genética que ocorreu há milhões de anos no continente africano.
Os sintomas são: Dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo sanguíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos, dores articulares, fadiga intensa, palidez e icterícia (cor amarela nos olhos e pele), atraso no crescimento, feridas nas pernas, tendência a infecções, problemas cardiovasculares, pulmonares e renais. Para que o falcêmico (nome que recebe o portador dessa doença) tenha uma melhor condição (aumentando assim sua expectativa de vida) é indicado um acompanhamento médico rigoroso, evitar o desgaste emocional, o estresse e tomar muito líquido.

HISTÓRICO DA ANEMIA FALCIFORME

A alteração genética responsável surgiu há milhares de anos na Ásia menor, como forma do organismo se defender da malária. Assim, aqueles que tinham o gene S, e os seus descendentes que tiveram a hemoglobina modificada geneticamente apresentam a capacidade de dificultar a evolução da malária em seu corpo, quando picados pelo mosquito infectado.
No entanto, esta modificação teve um preço e, certos descendentes de filhos de pais com alteração parcial,