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Imunidade Inata: Células e moléculas Todos nós vertebrados temos como primeira barreira de defesa imunológica a imunidade inata. Essa imunidade é ativada após a penetração dos patógenos na barreira física. É a defesa mais rápida (Horas) e menos específica do organismo. Suas moléculas apresentam especificidade para PAMPS (Padrões moleculares associados a patógenos, antígenos externos... não reconhecem antígeno próprio) pelos PRRs (Receptores que reconhecem patógenos). É uma imunidade que responde sempre da mesma forma (fagocitose) e não apresenta nenhuma propriedade de memória.
Isso tudo é bem diferente da imunidade adaptativa, onde linfócitos ativados geram células específicas de memória, que estarão prontas para enfrentar o microrganismo específico durante outra infecção se diferenciando em células efetoras que irão produzir anticorpos.
Voltando para imunidade inata, elas são obtidas através do projenitor mielóide, que se dividem em monócitos, mastócitos e eosinófilos, fagócitos, macrófagos, neutrófilos e células dendríticas. As células natural killer também são do sistema imune inato, mas são derivadas do projenitor linfóide.

Neutrófilos
É um granulócito, um leucócito circulante. Ele é muito importante porque é um dos primeiros a fazer uma grande linha de defesa no organismo, embora tenha sua capacidade de fagocitose limitada, aparece no local de infecção em grande quantidade.
Macrófagos
Muito importantes, não são leucócitos, mas têm uma grande capacidade fagocitária e ainda são capazes de liberar muitas citocinas mediadoras inflamatórias, além de apresentar antígenos para linfócitos T (daí surge a frase: “Imunidade adaptativa precisa da imunidade inata).
Células dendríticas
Sem necessidade de serem ativadas, essas células já saem da medula óssea prontas para sua função de participar da imunidade adaptativa produzindo citocinas mediadoras inflamatórias e ativar a resposta adaptativa através da apresentação de antígenos.
Célula natural killer
Única que não é

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