Uma Rara Patologia Com Uma Rara Associação

efetoras da interferona na cascata de sinalização dessa substância, o que interfere na imunidade inata do organismo. Associação entre Hepatite C e um subgrupo de pacientes com hepatite auto-imune e anticporpo para o antígeno microssômico fígado-rim: reatividade cruzada entre antígenos virais ( NS3 e NS5A do HCV) e auto-antígenos do hospedeiro (citocromo P450 2D6). Patologia Na Hepatite C, histologicamente, podemos encontrar uma escassez relativa de inflamação, aumento…

haploides. Indique os tipos celulares que exemplificam o genoma haploide e diploide, respectivamente, na espécie humana. 2ª QUESTÃO A Epidermólise bolhosa é uma grave e rara doença humana hereditária. Essa patologia se manifesta em tecidos de revestimento como a pele e mucosas, que, ao serem afetadas, produzem rupturas. Nessa patologia, as fibras de queratina que atuam na adesão entre células adjacentes não funcionam com eficiência, fazendo com que as várias camadas de pele se…

imóveis e emaciados , e a morte é comumente consequência de uma pneumonia. Lesões e fisiopatologia: Há redução do peso do encéfalo e hipertrofia cortical difusa, bilateral e simétrica, predominando na parte medial do lobo temporal e nas áreas de associação dos lobos frontal e parietal, de intensidade variável, caracterizada por estreitamento dos giros e alargamento dos sulcos. Observa-se redução do volume da substância branca cerebral e dilatação dos ventrículos laterais e do III…

constitui uma síndrome patológica rara e muitas vezes fatal, que surge como complicação obstétrica; cuja etiologia tem por base a passagem de elementos fetais para a circulação materna durante o parto via vaginal ou cesariana, no pós-parto imediato ou durante a gravidez, sendo considerada uma das causas de morte súbita em obstetrícia (MELETTI, MIRANDA, 2008). A embolia por líquido amniótico foi descrita inicialmente em 1926 por Ricardo Meyer, chefe do laboratório de Patologia da…

1:10 e até de 1:20 (Klein e Walsh, 2004). Essa diferença diminui entre populações de indivíduos mais novos, nas quais os meninos correspondem de 19% a 30% dos casos de AN (Guideline, 2000). Dentre os homens com transtornos alimentares, parece haver associação específica entre homossexualidade masculina e índices elevados de sintomatologia bulímica e anoréxica, como demonstrado em estudo de Russel e Keel (2002). Entre as mulheres, os transtornos alimentares parecem ser mais comuns…

poderá evoluir para uma cistite (inflamação da bexiga urinária), bem como suas formas variantes. Mais especificadamente será abordada uma forma especial da doença, denominada Cistite Eosinofílica, moléstia de causa ainda não estabelecida e extremamente rara, tendo sido descritos até os dias de hoje pela literatura, cerca de apenas 135 casos. 1 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 1.1 HISTÓRIA E ETIOLOGIA (ORIGEM) O desenvolvimento de uma infecção urinária não é um processo simples. Vários fatores do…

polissacarídeo. Um exemplo são as glicogenoses, doenças hereditárias, em sua maioria de caráter recessivo, relacionadas com o armazenamento de glicogênio. Dentre alguns dos treze tipos de glicogenoses podemos citar a glicogenose tipo 0, uma doença rara que se desenvolve na infância e implica na produção defeituosa da enzima glicogênio sintase; e a glicogenose tipo I, também conhecida como Doença de Von Gierke, que se caracteriza pela deficiência no complexo enzimático…

incluindo deterioração mental progressiva, cabelos frágeis, retorcidos ou enroscados, assim como alterações esqueléticas. A morte geralmente ocorre no decorrer dos primeiros anos de vida. Moniletrix - Cabelos em conta de rosáreo. É afecção rara, hereditária, que surge na infância, caracterizada por dilatações e estreitamentos alternados nos cabelos e pêlos, que são curtos pelas fraturas que ocorrem. Os cabelos apresentam variação regular na espessura, adquirindo a aparência de…

ponto de vista clínico, reclamam de fraqueza, cansaço, dores nas pernas e palidez.Apresentam microcitose com 2 Lemo, R.R., Ribeiro, C.F. Academia de Ciência e Tecnologia de São José do Rio Preto, 2008 Doenças de Hb H: Hidropsia Fetal: Essa patologia se expressa com uma forma moderadamente grave de talassemia, caracterizada por anemia microcítica e hipocrômica, hemoglobina total variável entre 8 11/dl, aumento do baço e do fígado, e em alguns casos observa-se deformidades similares…

a qualidade das informações publicadas a respeito para não cometer o equivoco de usar pesquisas inúteis para a aprovação da metformina. Podendo então propor bases para a criação de um protocolo de uso desse medicamento para as mulheres com essa patologia. Método de Pesquisa Foi feita uma revisão sobre o uso da metformina em mulheres com síndrome do ovário policístico, em diversas publicações feitas no Brasil e fora do país, utilizando como base de dados o Scielo, Medline e Lilacs, na…