Tuner

Síndrome de Turner Cromossomo: Par sexual, monossomia do par XX (X0) Sintomas:              Meninas que têm síndrome de Turner são mais baixas do que a maioria. Elas têm muitas vezes a altura normal para os primeiros três anos de vida, mas, em seguida, têm uma taxa de crescimento lento. Na puberdade, elas não têm o estirão de crescimento normal. Ovários não funcionais é outro sintoma da síndrome de Turner. Normalmente os ovários de uma menina começam a produzir hormônios sexuais (estrogênio e progesterona) na puberdade. Isso não acontece na maioria das meninas que têm síndrome de Turner. Elas não menstruam ou desenvolvem as mamas sem tratamento hormonal na idade da puberdade. Mesmo que muitas mulheres que têm Turner tenham ovários que não funcionam e sejam inférteis, sua vagina e útero são totalmente normais. Quase todas as mulheres são inférteis, mas a gravidez com embriões de doadores pode ser possível. Na infância, as meninas que têm síndrome de Turner podem ter infecções frequentes do ouvido médio. As infecções recorrentes podem levar a perda de audição em alguns casos. As meninas com Síndrome de Turner são geralmente de inteligência normal, com boas habilidades verbais e habilidades de leitura. Algumas meninas, no entanto, apresentam um leve retardo mental. Pescoço alado/largo Tórax largo e em forma de barril Sopro no coração devido ao estreitamento da aorta Problemas oculares menores que são corrigidos por óculos

SINDROME DE TUNER: O ser humano possui 46 cromossomos. Nos núcleos das células, os cromossomos são encontrados em conjuntos de pares idênticos. Os cromossomos pareados são chamados de autossomos, e os não-pareados são chamados de cromossomos sexuais. Na espécie humana o total de cromossomos e de 23 pares, sendo 22 autossomos e um par de cromossomos sexuais conhecidos por: “XX E XY” (XX e o cromossomo que mostra a sexualidade feminina) e (XY mostra a sexualidade masculina). O par 23 entre…

I. Introdução – Síndrome de Turner Monossomia X  Historia: Em 1930 os sintomas da síndrome foram constatados pelo pedriata alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos. Em 1938, Henry Turner descreveu características em sua mulher. Esta síndrome pode ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.  Mutações cromossômicas: Uma mutação é uma alteração brusca do DNA. Estas podem ser: génicas (quando modificam os genes) ou cromossómicas. Durante a meiose…

SÍNDROME DE TURNER As características da Síndrome de Turner foram descritas inicialmente por Bonnevie e Ullrich e posteriormente por Turner em 1938. O cariótipo foi definido em 1959, sendo possível desde essa altura o diagnóstico citogenético (ausência parcial ou total do cromossoma X). As pessoas com esta síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais frequente é de 45, X sem…

Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.[3] A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X [3] (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre…

Aspectos psicossociais da síndrome de Turner http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302005000100020&lang=pt O QUE É SÍNDROME DE TURNER (ST): È uma alteração genética que Ocorre no sexo feminino e é decorrente da presença de um cromossomo X e perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual. Seus sinais clínicos importantes são a baixa estatura, disgenesia gonadal, levando à amenorreia primária, atraso no desenvolvimento puberal e esterilidade ,…

Síndrome de Turner Características: Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; infantilismo genital; pelve andróide, isto é, masculinizada; pele frouxa devido à escassez de tecidos subcutâneos, o que lhe dá aparência envelhecida; unhas estreitas; tórax largo e em forma de barril; alterações cardíacas e ósseas. No recém-nascido freqüentemente há edemas nas mãos e nos pés, o que leva a suspeitar da anomalia. Causa: A Síndrome de Turner ocorre quando…

INTRODUÇÃO Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando,…

E.E.Drº Juscelino Kubitschek Síndrome De Turner Nome: Ana Carolina Borges Reis Elaine de Souza Silva Luziane Aparecida Bueno Reis São José da Barra Sumário 1- Introdução 2- Desenvolvimento do Trabalho 3- Conclusão 4- Referências Introdução A síndrome de Turner, é um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia…

PLANO DE TRABALHO DO PROJETO INTEGRADOR I 1. Apresentação Geral do Projeto A música é um importante método usado, inclusive, em muitos tratamentos. Visando melhorar o aprimoramento e facilitar a criação de melodias para os músicos, será projetado e desenvolvido um sistema onde é possível identificar as notas musicais mais compatíveis de acordo com a escala*, ritmo e estilo de música sugerido pelo usuário, visto que tratam-se de extensos seguimentos difíceis de serem…