SINDROME DE TUNER

SINDROME DE TUNER: O ser humano possui 46 cromossomos. Nos núcleos das células, os cromossomos são encontrados em conjuntos de pares idênticos. Os cromossomos pareados são chamados de autossomos, e os não-pareados são chamados de cromossomos sexuais. Na espécie humana o total de cromossomos e de 23 pares, sendo 22 autossomos e um par de cromossomos sexuais conhecidos por: “XX E XY” (XX e o cromossomo que mostra a sexualidade feminina) e (XY mostra a sexualidade masculina). O par 23 entre os 46 cromossomos e o da sexualidade. A síndrome de Tuner só ocorre com pessoas do sexo feminino ele acontece pela falta do cromossomo sexual X. Em pessoas normais o número de cromossomos e de 46, no caso mulheres portadoras da síndrome o número de cromossomos e de 45, ela ocorre um problema na separação da célula mãe que e perfeita, na hora da divisão de células duplas o cromossomo x só vai para uma das células filhas e a outra célula que seria idêntica fica vazia sem nem um cromossomo. A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.00 nascidas, devido ao grande número de aborto espontâneos que chega ao índice de 90-97,5%. As meninas com esta síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes com o pré-natal, ou na puberdade por suas características fenotípicas distintas. A constituição cromossômica mais frequente sem segundo cromossomo sexual, X ou Y.

Características do Portador: Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais de 150 cm, linha posterior de implantação dos cabelos baixo( na nuca), pescoço alargado, retardamento mental, genitálias permanecem juvenis, ovários são atrofiados e desprovidos de folículos, portanto, essas mulheres não procriam, exceto em poucos casos relatados de turner férteis, devido a deficiência de estrógenos ( hormônio feminino) elas não desenvolvem as características sexuais secundarias ao atingir a puberdade, portanto identificadas facilmente pela falta dessas características, assim por exemplo elas não menstruam,