Tratamento Da Fisioterapia Para Sindrome De Down

Anomalias Genéticas no Homem Síndrome de Down Características Há muito tempo, que o risco de ter uma criança com trissomia do 21 aumenta com a idade materna. Por exemplo, o risco de ter um recém-nascido com síndrome de down, se a mãe tem 30 anos é de um em 1.000. Se a mãe tiver 40 anos, o risco é de nove em 1.000. As pessoas com síndrome de down costumam ser menores e tem um desenvolvimento físico e mental mais lento do que o normal. A maior parte dessas pessoas tem retardo mental de…

Histórico da doença: Em 1866, John Langdon Down percebeu que havia nítidas semelhanças na aparência de certas crianças com atraso mental. Apropriou-se do termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter está relacionada à presença de um cromossomo X a mais no homem. Foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença vinha sendo observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, que são os blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente

inclusão de Crianças Portadoras da Síndrome de Down Incluir não é uma das palavras mais simples de ser praticada, principalmente quando nos deparamos com alguma criança portadora de deficiência, seja ela qual for. Logo nos vem na cabeça uma série de dúvidas: como trabalhar? Que método usar? Vou dar conta? Que conteúdos serão ministrados? O primeiro passo é saber o que é Síndrome de Down e o que acarreta na vida de uma criança ser portadora desta síndrome. O desenvolvimento da pessoa…

SÍNDROME DE DOWN FORMAÇÃO Síndrome cujo no nome é de quem a escobriu, Doutor John Langdon Down em 1866 é também conhecida como trissomia do cromossomo 21, é uma alteração causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Desta forma, a Síndrome de Down é uma aneuploidia autossômica do tipo trissomia em que o indivíduo apresenta cariótipo assim representado: 47, XY ou XX ; 47,XX ou…

FACULDADE ANHANGUERA DE SOROCABA Atividades Práticas Supervisionadas Data de entrega 01/04/2015 Carlos Luques Fonseca Exercício Profissional da Fisioterapia Nome dos alunos : Andreya Maciel RA: 1587939388 Brenda Alves RA: 1578135333 Fernando Santos RA: 8831395982 João Paulo Vieira RA: 1580998991 Joriel Correa RA: 1596872984 Julio Cesar Cassiano RA: 1581996583 Guilherme Yuji RA: 1596872992 Kamila Duarte RA: 1596838488 Mariana Martins RA: 1583991089 Taís Oliveira RA:…

SINDROME DE DOWN A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866, em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A síndrome de Down, ou trissomia 21, é uma condição genética causada pela presença de toda ou parte de um cromossomo 21 extra. No feto pode ser identificada com a amniocentese (com riscos de lesão fetal e/ou aborto) durante a gravidez, ou em um bebê no nascimento. Os efeitos e extensão da cópia extra variam muito entre…

Síndromes. O que é Síndrome?  Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia. As síndromes usualmente são denominadas pelo nome do médico ou cientista que primeiro os descreveu (por exemplo a Síndrome Down ou a Síndrome de Susac). Outras vezes (mais raramente) recebe o nome do paciente no qual foi diagnosticado pela primeira vez, ou ainda em…

Síndrome de Down Características : Implantação das orelhas mais baixas que o normal Língua grande Retardo mental Olhos oblíquos, puxadinhos para cima Uma prega a mais na pálpebra do olho Atraso no desenvolvimento motor Hipotonia, fraqueza dos músculos Presença de somente 1 linha na palma da mão Desenvolvimento da linguagem mais tarde que o normal Causas : Em umacélula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23…

TRABALHO DE BIOLOGIA: Anomalias e Síndromes cromossômicas Nomes: Caroline Pereira da Costa – Nº11; Raquel Moreira Capitelli – Nº31. Foz do Iguaçu – Paraná. Novembro de 2012. Colégio Estadual Ayrton Senna da Silva. Ensino fundamental e médio. Anomalias e Síndromes cromossômicas Trabalho referente a disciplina de Biologia, com o seguinte tema: Anomalias e Síndromes Cromossômicas…