Tratamento Da Fisioterapia Para Sindrome De Down

Síndrome de Down *Karina Coelho Lopes. *Kassia Balbi de Oliveira. *Camila Sabino. FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS, Ubá- MG. Resumo Atualmente tem por conhecimento diversas causas de anomalias genéticas, que são ocasionadas por distúrbios cromossômicos. Esse trabalho vai tratar sobre a síndrome de Down ou Trissomia 21, pois consiste na existência de um cromossomo 21 extra, podendo variar de três

Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. Exames O médico normalmente pode fazer um diagnóstico inicial da síndrome de Down no nascimento com base na aparência do bebê. O médico pode ouvir um sopro cardíaco ao escutar o peito do bebê com o estetoscópio. Pode ser feito um exame de sangue para verificar a

trata de distúrbios estruturais do sistema nervoso em crianças, lidando com diagnostico e tratamentos das doenças que envolvem o sitema nervoso central, periférico e autônomo. Dentro da Neurologia infantil ela nos pediu para que pesquisássemos três patologias e apresentássemos em sala de aula no dia 24 de maio de 2012. Pesquisamos sobre Sindrome de Down, Paralisia Cerebral e Hidrocefalia. A Sindrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo21 a mais, também…

Síndrome de Down Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então

CENTRO UNIVERSITÁRIO FUNDAÇÃO SANTO ANDRÉ BIO NEURO PSICOLOGIA SÍNDROME DE DOWN SANTO ANDRÉ 2013 KARINA MALTONI GABRIELA TEIXEIRA JENNIFER VAROTTE TATIANE FERNANDES MARCUS VINICIUS CARDOSO SÍNDROME DE DOWN Pesquisa apresentada para avaliação da Unidade Curricular de Bio-Neuro Psicologia do Curso de Psicologia no Centro Universitário Fundação Santo André. Orientador: Profº. Ivete Pellegrino Rosa…

Doenças cromossômicas: Síndrome de Turner A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Pode ser…

se dispuserem a colaborar. Tratamento: Não existe um tratamento específico para a síndrome de Down. As crianças afetadas devem ser estimuladas ao máximo para que desenvolva-se mental e motoramente. O nível intelectual destas crianças pode ou não estar afetado, dependendo do grau do comprometimento, mas a maioria delas pode frequentar a escola normalmente, fazer faculdade e trabalhar, desde que elas sejam devidamente estimuladas desde o nascimento. A fisioterapia e a estimulação…

EQUOTERAPIA, UM NOVO MODELO DE TRATAMENTO Luísa Tiecker Reidel1 Mariana Cristina Fagundes Micheli Fernanda Dalla Vechia Rafaela Ferretto Sheila Christiane Müller Dante Saul Braun2 RESUMO O presente trabalho apresenta como tema de pesquisa a Equoterapia como tratamento fisioterapêutico e foi realizado no Centro Missioneiro de Equoterapia Santo Ângelo Custódio (CMESAC). A aplicação dos movimentos realizados a partir da montaria do cavalo enviam ao Sistema Nervoso Central,…

Sindrome de down Causas: Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do cromossomo 21 se

Síndrome de Down Unidade Curricular: Desporto Adaptado Conceito A Síndrome de Down ou Trissomia 21 é um defeito genético que faz com que a criança nasça com características específicas como a implantação mais baixa das orelhas, língua grande e retardo mental. Ela é causada devido a presença de um cromossoma extra que se une ao cromossomo 21, isto é, o número de cromossomas presente nas células. Contudo, a fisioterapia é a terapia mais indicada para tratar a doença e melhorar a