Tipos De Mutação

com sintomas semelhantes 1 1 11 Resfriado 11 Rinite 12 Síndrome respiratória aguda grave 14 Agente causador 15 Vírus 15 Orthomyxoviridae 19 Vírus ARN 20 Hemaglutinina 21 Neuraminidase 22 Mutação 22 Epidemias de subtipos de Gripe A 31 Influenzavirus A 31 Gripe espanhola 32 Gripe asiática 34 Gripe de Hong Kong 35 Surto de gripe suína de 1976 36 Gripes com relevância epidemiológica actual…

sintética da evolução se baseia em três fatores: •Mutação gênica •Recombinação •Seleção natural Variabilidade genética EVOLUÇÃO BIOLÓGICA • Teoria Moderna (ou Sintética) da Evolução: - A teoria sintética da evolução se baseia em três fatores: •Mutação gênica •Recombinação •Seleção natural Variabilidade genética EVOLUÇÃO BIOLÓGICA • Teoria Moderna (ou Sintética) da Evolução: - A teoria sintética da evolução se baseia em três fatores: •Mutação gênica Variabilidade genética…

de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a sequência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica. Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida prematuramente. Resolução A mutação deve ter…

polímeros (moléculas grandes formadas por unidades menores) de nucleotídeos. Estes por sua vez são formados por um fosfato, uma pentose (carboidrato com cinco carbonos) e uma base nitrogenada. Existem 4 bases nitrogenadas diferentes, formando portanto 4 tipos de nucleotídeos. Somente estes 4 formarão todos os ácidos nucléicos, variando na sequência de nucleotídeos. As moléculas de DNA e de RNA possuem o mesmo fosfato, mas possuem algumas diferenças básicas: |DNA

doença afeta ambos os sexos e todas as raças de igual forma. Desde 1886, foram relatados mais de 130 casos. Embora haja outros tipos de Progeria, a Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford é a mais vulgar e é, atualmente, considerada autossômica dominante, o que quer dizer que basta existir uma cópia alterada do gene para causar a doença. A doença resulta de uma mutação, G608G, no exon 11 do gene LMNA (Lamin A), no cromossoma 1, e manifesta-se praticamente sempre em crianças que…

ESCOLA ESTADUAL PROFESSORA ADALGISA DE BARROS SÍNDROME DE KLINEFELTER VARZEA GRANDE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho retratará sobre a síndrome de Klinefelter é uma mutação cromossômica numérica, no sexo masculino havendo o acréscimo de um cromossomo sexual feminino a mais, ou seja, o normal dos seres humanos é possuir a presença de cromossomos um X e um Y no total de 46 XY e no caso desta síndrome o portador…

no DNAmt. Cada mitocôndria pode conter de 5 a 10 genomas mitocondriais, e cada célula, dezenas a centenas de moléculas, dependendo do tecido. Assim, quando existe uma mutação no DNAmt, a célula pode apresentar 100% de DNAmt mutado ou 100% de DNAmt normal, condição denominada de homoplasmia; ou pode apresentar uma mistura dos dois tipos de DNAmt, mutado e normal, condição denominada de heteroplasmia. A transmissão doDNAmtmutado ocorre durante a divisão das mitocôndrias, e a proporção de…

como as hemácias do sangue, vivem apenas alguns dias. Os chamados oncogenes ativadores servem para promover sua multiplicação, enquanto os supressores fazem o contrário: regulam o crescimento e a morte da célula. "Em um tumor benigno, há uma leve mutação na estrutura genética da célula - mas não chega a prejudicá-la a ponto de se tornar degenerativa. Porém, se o tumor for maligno, os oncogenes ativadores se descontrolam, fazendo a célula se multiplicar mais do que deveria. Ao mesmo…

meios extracelulares (ex: sangue, interior do aparelho gastro intestinal, etc). Até um gene expressar uma característica, acontecem dois processos, o de transcrição e o de tradução. No primeiro o processo transfora os genes em pedaços de um outro tipo de ácido nucléico, o RNA. O RNA é um ácido nucleico mais versátil dentro da célula, bem menor que o ADN e consegue sair do núcleo, carregando a informação genética que ela contém. Quando o RNA sai do núcleo da célula para o citoplasma,…

híbrido se forma, porém é estéril, devido à meiose anômala por falta de pareamento, já que não há homologia entre os cromossomos. ( ) Diferenças anatômicas nos órgãos reprodutores podem impedir a fecundação, o que se constituirá num isolamento do tipo mecânico. 10. (Cesgranrio) "Medicina do futuro recruta vírus "bonzinhos" para vencer câncer e AIDS através de batalhas genéticas." Utilizando vírus inofensivos como vetores de genes, cientistas estão colocando, nas células dos…