Teoria Cromossômica da Herança Genética

A teoria cromossômica da herança genética Em 1915, o cientista americano Thomas Hunt Morgan e colaboradores conseguiram estabelecer a relação entre os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células) e a herança genética. Morgan constatou que quando se analisam duas características nem sempre é obedecido o padrão de herança proposto pela Segunda Lei de Mendel, ou lei da segregação independente. Os resultados experimentais levaram à conclusão de que os genes estão dispostos nos cromossomos em sequência. Desse modo, os genes que estão localizados em um mesmo cromossomo (chamados genes ligados) tendem a ser herdados juntos. Genes localizados em um mesmo cromossomo também podem ser herdados separadamente, por causa da permutação gênica entre cromossomos homólogos, que ocorre na prófase I da meiose. A probabilidade de que ocorra permutação entre dois genes é diretamente proporcional à distância entre eles no cromossomo. Copito de Neve ou Floco de Neve é o único gorila albino que se conhece. Foi encontrado em 1966 na atual República da Guiné Equatorial. Anos depois foi transferido para o Zoológico de Barcelona, Espanha. Morreu em 2003 em consequência de um câncer de pele As mutações As mutações são alterações nas informações contidas no material genético. Se as alterações afetarem as células sexuais, a mutação será transmitida para a descendência. Caso contrário, só afetará o organismo em que ela ocorreu. A mutação pode ocorrer por agentes mutagênicos ou até

ambientais,como a temperatura” dicultou a aceitação da teoria cromossômica da herança?3. Por qual motivo o cromossomo extra recebeu o nome de “X”?4. Por quais motivos Henking não acreditava que o cromossomo X osse um cromossomo?5. Qual é o sexo de um animal com os cromossomos Z e W?6. Qual é o sexo de um animal com dois cromossomos X?7. Compare o sistema de determinação sexual ZW/ZZ com o XY/XX. 41Biologia  2ªsérie  Volume 2 Após a leitura individual do texto, responda às…

cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: a) A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. b) A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y. c) A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações…

Teoria cromossômica da herança. A noção que os cromossomos carregam os genes, como percebe-se, só foi aceita mais tarde e constituiu-se na Teoria Cromossômica da Herança.Thomas Hunt Morgan em 1910, trouxe a primeira evidência para essa teoria. Foi obtida a partir de estudos em uma mosca da fruta, a Drosophila melanogaster.Esse organismo que mostrou-se como um dos mais adequados organismos para estudos genéticos, pelo seu pequeno tamanho e baixo número de cromossomos, fácil criação em…

E.E. Prof° Ennio Chiesa Genética Gabriel Sobral Pedroso N° 11 2°A Trablaho orientado por Professora Eloise Biologia 2°Bimestre Índice Introdução................................................................... 3 Processo meiotico....................................................... 4 Características hereditárias cogênitas e adquiridas.....5 Leis de Mendel.............................................................5 Teoria…

PRINCIPAIS TEORIAS NO CAMPO DA GENÉTICA (RESUMO) TEORIA CELULAR MODERNA Versão moderna da “Teoria celular” 1) as células são as unidades morfológicas e fisiológicas de todos os organismos vivos; 2) as propriedades de um dado organismo dependem daquelas de cada uma de suas células; 3) as células originam-se somente de outras células, das quais herdam suas características; 4) a menor unidade da vida é a célula. TEORIA DA HERANÇA PARTICULADA De acordo com a teoria de Mendel, as…

Presença mínima= 75% GENÉTICA 1886 C/H 34  Farmácia Desenvolvimento do conceito de gene. Herança monoibrida e diibrida. Mecanismos genéticos básicos. Mapeamento genético de cromossomos. Controle da expressão gênica. Tecnologia do DNA recombinante. Estrutura populacional e deriva genética. Cronograma semestral 2014 19/02 Conceitos básicos de Genética, o DNA como material genético 26/02 Teoria cromossômica da hereditariedade 12/03 Mitose e Meiose 19/03 Segregação monofatorial,…

molécula do ácido desoxirribonucléico, ou DNA, no núcleo das células – foram Cromossomo Y observados ainda no século 19, mas seu papel como responsáveis Cromossomo X pela herança genética só veio a ser desvendado no início do século 20. para isso foi a constatação, em 1905, de que uma característica marcante de diferentes seres vivos, como o sexo, estava associada ao cromossomo batizado como ‘X’. Essa e outras descobertas marcaram o início de um novo ramo da…

trabalhos de Gregor Mendel (1822-1884) e a proposição que os cromossomos seriam responsáveis pela herança genética, pelo medico Walter Sutton (1877-1916) e pelo biólogo Theodor Boveri (1862-1915). A herança de um cromossomo extra foi associada em 1902 pelo citologista Clarence E. McClung (1870-1946), em 1891 havia um novo conceito descrito pelo citologista Hermann Henking (1858-1942). Com a publicação dos pesquisadores Beecher Wilson (1859-1939) e Nettie Maria Stevens (1861-1912) em…

cientista, entretanto, a descrever o processo da divisão celular mitótica de forma clara foi o zoólogo alemão Anton Schneider, em 1873. Posteriormente, outros cientistas ampliaram os estudos sobre mitose. Contribuições importantes foram dadas por diversos pesquisadores, como Flemming, responsável pelo termo "mitose". Em 1880, Balbiani descobriu a existência de cromossomos politênicos, bastante comuns em insetos. Em 1881, Flemming descobriu os cromossomos plumosos. Embora os estudos com…