Talassemia

2011/2012 Biologia Talassemia Índice: * Índice ……………………………………………………………………………. Página 1 * Introdução ……………………………………………………………………. Página 2 * O que é a Talassemia? …………………………………………………… Página 3 * Tipos de Talassemia ………………………………………………………. Página 4 e 5 * Principais problemas da Talassemia ………………………………. Página 6 * Sintomas ………………………………………………………………………. Página 7 * Como o médico faz o diagnóstico? ……………………………….. Página 8 * Cura da Talassemia…

Talassemia? A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais. A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula

TALASSEMIA: CAUSAS, SINTOMAS E TRATAMENTOS. Introdução: A doença foi primeiramente identificada em indivíduos de origem da região do mar mediterrâneo (Sul da Itália e Grécia), no entanto, devido à migração pode ser encontrada em outras regiões. As talassemias constituem um tipo de hemoglobinanopatia hereditária que se caracteriza pela diminuição da síntese das cadeias polipeptídicas da globina. Trata-se de um defeito quantitativo, assim entende-se que a qualidade da hemoglobina é…

Talassemia A talassemia é uma doença rara do sangue, não é contagiosa mas é hereditária, ou seja, é transmitida dos pais para os filhos e manifesta-se, geralmente, logo nos primeiros meses após a nascença. Esta doença pode causar uma anemia leve ou severa. A anemia ocorre devido à hemoglobina reduzida e menos glóbulos vermelhos que o normal. A hemoglobina é a proteína existente nos glóbulos vermelhos que carrega oxigênio para todas as partes do corpo. Em pessoas com talassemia, os genes que

O que é a Talassemia. A talassemia é uma doença sanguínea herdada entre os membros de uma família (hereditária) na qual o organismo produz uma forma anormal de hemoglobina, a proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que carrega o oxigênio. Essa doença resulta em destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, causando anemia. A medula do talassêmico produz os glóbulos vermelhos menores e com menos hemoglobina (componente dos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio no…

O que é Talassemia? A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais. A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue(hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam…

Talassemia Grupo: Edson Hiroshi Nº06 - Fhellipe Nobre Nº09 - Laís Marques Nº16 Luiz Felipe M.S Nº20 - Paulo Henrique Nº24 O que é ? A Talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. As Talassemia são conhecidas como "anemias do mediterrâneo", pois a maioria dos casos inicialmente identificados ocorreu em famílias residentes próximas do Mar Mediterrâneo, tais como…

TALASSEMIA - Anemia do Mediterrâneo - Origem: países banhados pelo mar Mediterrâneo (Portugal, Espanha, Itália, Grécia, Egito e Líbano) Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é uma doença hereditária trazida para o Brasil pelos habitantes dos países banhados pelo mar Mediterrâneo (portugueses, espanhóis, italianos, gregos, egípcios, libaneses). - Doença hereditária - Distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina As talassemias compreendem os distúrbios genéticos

Talassemia INTRODUÇÃO As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas hereditárias, caracterizadas pela diminuição ou ausência de síntese de um dos tipos de cadeias globínicas que formam a hemoglobina. O primeiro relato de talassemia foi feito em 1925, quando um médico americano, Thomas B. Cooley, e seu colega, dr. Pearl Lee, descreveram em quatro crianças alguns sintomas

Talassemia Talassemia é uma doença hereditária autossómica recessiva que afecta o sangue. Na talassemia, o defeito genético resulta na redução da taxa de síntese de uma das cadeias de globina que formam a hemoglobina. A redução da síntese de uma das cadeias de globina pode causar a formação de moléculas de hemoglobina anormal, causando anemia - sintoma característico de apresentação da talassemia. As talassemias resultam de mutações genicas – mutações nos genes das globinas – tendo como