Talassemia

2009 SUMÁRIO Introdução .................................................................................... 5 O que é a Talassemia .................................................................. 6 Tipos de Talassemia ................................................................... 9 Origem da Talassemia ................................................................ 15 Sinais e sintomas ..................................................................

A hemoglobina C também decorre de uma substituição na sexta posição da cadeia b causando um distúrbio hemolítico leve. 2. Hemoglobinas variantes com fenótipos de Talassemia ❑ Hemoglobina E Na hemoglobina E a mutação reduz o processamento normal do RNA da b-globina produzindo um fenótipo leve de talassemia. ❑ Hemoglobinas Lepore Os pacientes apresentam uma cadeia que consiste na metade de uma cadeia d normal fundida com a metade uma cadeia b normal, que juntas formam…

............................... Pág. 4 2. Metodologia..................................................................................... Pág. 5 3. Talassemia...................................................................................... Pág. 6 4. Tipos de Talassemia........................................................................ Pág. 7 5. Sintomas....................................................................................

Talassemia: Talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa = mar, e haemas = sangue. Com esta palavra, os médicos queriam descrever uma doença do sangue cuja origem está nos países banhados pelo mar, e mais precisamente no Mediterrâneo, como Itália e Grécia. Talassemia é uma anemia hereditária causada pelo mau funcionamento da medula óssea, o tecido que produz as células do sangue. A medula do talassêmico produz os glóbulos vermelhos menores e com menos hemoglobina…

Talassemia Uma doença causada por defeitos hereditários caracterizadas pela redução ou ausência da sintese de uma das cabeias de globinas. A reduzida deisponibilidade de cadeia B limita o número de moléculas completas de Hb por célula, sendo responsavel pela microcitose e hipocromia. Por outro lado, o excesso relativo de cadeias a precipita-se nos eritroblastos determinando sua destruiçao pcoce na medula óssea; assim, apesar da hiperplasia eritóide de medula, a liberação de hemácias…

sintomas e não necessita de tratamento. Os diversos tipos de talassemia são divididos em dois grandes grupos: α-talassemia (talassemia alfa) e β-thalassemia (talassemia beta), e cada um deles apresenta subtipos. A diferença entre os dois está na mutação presente no cromossomo 11 ou 16, na cadeia de globina, cuja produção está comprometida (alfa ou beta). No Brasil, estima-se que cerca de três milhões de pessoas tenham a talassemia minor, também conhecida por traço talassêmico.…

Talassemia É conhecida como a anemia do Mediterrâneo, por ter sido trazida ao Brasil por habitantes do mar Mediterrâneo, como portugueses, espanhóis e italianos. Sua principal característica é a produção anômala de hemoglobina, uma proteína do sangue responsável pelo transporte de oxigênio para todos os tecidos do organismo. Existem dois tipos de Talassemia - alpha e beta - que podem manifestar-se de três maneiras: minor, intermediária e major. A talassemia minor, ou traço talassêmico, causa

O que é Talassemia? A talassemia é uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa. A anemia é decorrente da hemoblobina reduzida e menos células vermellhas sanguíneas que o normal. Hemoblobina é a proteína nas células vermellhas sanguíneas que carregam oxigênio para todas as partes do corpo. Em pessoas com talassemia, os genes que codificam para a hemoblobina estão faltando ou são diferentes. Formas severas de talassemia são geralmente diagnosticadas

O que é Talassemia? A talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. A hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias (ou células vermelhas) do sangue, sendo a responsável pelo transporte do oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano. Pessoas portadoras de Talassemia, ocorre mutação de um ou dois cromossomos específicos (11 e 16); em resposta, a…

Talassemia -O que é? É uma alteração genérica hereditária, que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética que leva a uma má-formação de hemoglobina. A hemoglobina é o pigmento responsável pelo transporte de oxigênio e gás carbônico no sangue e é formada por um núcleo central, chamado Hema e 4 cadeias de proteínas, duas estas cadeias de proteínas sejam formadas em quantidades adequadas. São então, alterações quantitativas na…