Sturge Weber

doença rara, hereditária, caracterizada pelo aumento da pressão intraocular em crianças portadoras de má formação nos olhos. Pode atingir apenas um ou os dois olhos e costuma estar associado a transtornos sistêmicos e síndromes, como a Síndrome de Sturge-Weber. Quando o diagnóstico não é realizado a tempo, a doença leva à cegueira irreversível. Estrabismo É quando há a perda do paralelismo entre os olhos. Popularmente, os indivíduos estrábicos recebem o nome de “vesgos”. Existem três…

Hemangioma Hemangioma Hemangioma Hemangioma Hemangioma Hemangioma       Tratamento e Prognóstico Acompanhamento clínico Esclerose química Laser Cirurgia Excelente prognóstico Hemangioma SÍNDROME DE STURGE-WEBER/ ANGIOMATOSE ENCEFALOTRIGEMINAL  Má formações vasculares na face, meninges e oculares; – – – – Face: manchas vinho do Porto ou nevo Flâmeo unilateral ao longo de um ou mais seguimentos do trigêmeo; Meninges:…

síndrome, além da neurofibromatose que também acredita-se que tinha. A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo…

pp. 3-5. Stahnisch, F. W., & Nakashima, A. S. (24 de Janeiro de 2013). Theodore Brown Rasmussen (1910–2002). Springer. Thiele, E. A., Granata, T., Matricardi, S., & Chugani, H. T. (2014). Transition into adulthood: Tuberous sclerosis complex, Sturge-Weber syndrome, and Rasmussen encephalitis. Epilepsia, pp. 29–33. Vimal, J., Nagarajan, R., & Sriram, D. (2015). Rasmussen’s encephalitis: A case report. AMJ, pp. 80–84. Wang, D., Blümcke, I., Gui, Q., Zhou, W., Zuo, H., Lin, J., & Luo, Y. (7…

grande extensa pode fazer cirurgia, laser (estético ou funcional). Não há necressidadeMuitos na infância involuemMacroglossia secundaria associ ada frequentementImportante detectar antes de exodontia≠ g. piogenico: g pio é ulcerado ANGIOMATOSE DE STURGE-WEBER -Condição do desenv não hereditária rara -Proliferações vasculares hamartomatosas envolvendo tecidos da face e cérebro Já nasce Palato mole, gengivaMalformações vasculares capilares da face ( manchas vinho do porto ou nevo…

controle inibitório e sugerem que a melhora do controle inibitório perceptual pode está associada com um melhor resultado para o TDAH. Zabel TA et. al. 2010 Estudo de caso com 4 pacientes. Apresentar 4 casos de indivíduos entre 8-9 anos. Síndrome de Sturge-WeberRequer uma ampla avaliação de base para apurar as diversas combinações disfuncionais perceptuais, linguísticas e executivas e intervenção individualizada. Tabela I Em suma, menos que o profissional recorra a instrumentos…

disposição de cabelos, simetria facial, possível desvio de comissura labial e sincronia ao piscar. Observação do crânio: forma, simetria, cicatrizes e proporção. Verificar possíveis atrofias e se há manchas na pele: (neurofibromatose, D. de Sturge-Weber-Dimitri e D. de Bourneville). Analisar a marcha do paciente ao entrar na sala e se dirigir à cadeira. FACOMATOSES 2) Equilíbrio - ESTÁTICO Para avaliar a capacidade do paciente se equilibrar sobre as duas pernas com base…

nos casos de espasmos infantis, como a clanazepam, a lamatrigina, o ácido Valpráico,o Fenobrarevital e o Vigabatrin. 2 TRATAMENTO CIRÚRGICO Crianças com alterações não ressecáveis, como malformações complexas do tipo Sturge-Weber bilateral podem se beneficiar de procedimentos como estimulação vogal ou calasotomia. Pinard e Cols referiram que 9/14 pacientes submetidas a calasotomia em 80% dos casos e as crises estáticas reduzidas em mais de 90%. 2.3…

palatina, palato mole, cavidade nasal, tuberosidade da maxila, sendo característica comum de pacientes com anomalias maxilo faciais, tais como: Displasia Cleido Cranial, Fissura Labial ou palatina, Síndrome de Fabry, Síndrome de Gardner, Síndrome de Sturge-Weber, Síndrome de Curtis, entre outras. LINKS SOBRE CASOS DE DISTOMOLARES: http://www.unimep.br/phpg/editora/revistaspdf/revfol15_1art05.pdf http://apcdaracatuba.com.br/revista/Volume_30_02_2010/trabalho%203.pdf ³PARAMOLAR: Um dente…

pigmentação melânica mucocutânea; Atenção para: “presença de manchas melanóticas mucocutâneas em pacientes com episódios de dor abdominal tipo cólica, acompanhada ou não de hemorragia digestiva, leva-nos a pensar nesta síndrome.” SÍNDROME DE STURGE-WEBER Angiomatose encéfalo-trigeminal ou meningofacial; Doença do desenvolvimento caracterizada por angiomatose da face, da coróide ocular e leptomeninges, sem fundo genético reconhecido. Manifestações: convulsões, hemiparesia,…