Sintese da sulfa

INTRODUÇÃO A descoberta da atividade antibacteriana das sulfas foi oficializada em 1935 onde foi descrita a atividade biológica da p-sulfamidocrisoidina (Prontosil Rubrum®, 1), pelo patologista e bacteriologista alemão Gerhardt Domagk. Esta substância havia sido sintetizada em 1932 por Mietsch e Klarer (Bayer), com base na química clássica de corantes têxteis, especificamente para ser testada como antibacteriano1.Em 1940 surgiram as sulfas com núcleos pirimidínicos, dentre elas a sulfadiazina. As sulfas pirimidínicas foram utilizadas no combate contra infecções causadas por cocos e colibacilos. É um derivado sulfonamídico de ação curta que desenvolve uma atividade quimioterápica antibacteriana sobre numerosos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. São sulfamidas absorvíveis que agem como antimetabólitos (antifolatos) ao combinarem com a mesma enzima que age sobre o PABA para transformá-lo primeiro em diidrofolato e depois em tetraidrofolato por um mecanismo de competição pelo substrato. Sua absorção digestiva varia de um derivado a outro, difundem-se pelo sangue e tecidos, e eliminam-se principalmente pela urina como fármaco inalterado ou derivados acetilados. Sua meia-vida é de 8 horas. Seu principal processo de biotransformação (acetilação) ocorre principalmente no fígado e a fração acetilada aparece no plasma sanguíneo (25-30). Com o advento dos antibióticos, as sulfamidas perderam interesse terapêutico, pois foram amplamente superadas em eficácia e tolerância.

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS RELATÓRIO III Química Orgânica Experimental para Farmácia ATIVIDADES 7 à 10 – SÍNTESE DA SULFANILAMIDA Coordenadora da prática: Henriete da Silva Vieira Turma: Farmácia Noturno Alunas: Jociene Silva Luciana Flavia Simone Bastos Belo Horizonte, 23 de Novembro de 2011. Introdução A descoberta da atividade antibacteriana das sulfas foi oficializada em 1935 com a publicação do trabalho…

BACTRIM: 400/80 SMZ/TMP (co-trimoxazol) BACTRIM F: 800/160 SMZ/TMP (co-trimoxazol) bacteriostico+bacteriostático = bacteriostático (associação por indiferença) SULFONAMIDAS (SULFAS) Sulfonamidas sistêmicas. Subdividas em: De ação curta (4 a 7 horas); Sulfisoxazol Sulfametizol Sulfaclorpidazina Sulfacetamida Sulfamerazina Sulfatiazol Sulfametazina De ação intermediária (10 a 13 horas); Sulfametoxazol Sulfafenazol Sulfamaxol Sulfadiazina De ação prolongada (17 a 40 horas ou…

Antibióticos Antimetabólitos e outros: Sulfonamidas, Trimetropina, Fluoroquinolona, Vancomicina, Polimixinas e Anti-septicos Sulfonamidas e Trimetropina-Sulfametoxazol (ASSOCIAÇÃO) SULFONAMIDAS Um dos primeiros grupos de agentes utilizados para tratar infecções bacterianas; Sulfonamida ou sulfa é um termo genérico para derivados da para-aminobenzossulfonamida; Prontozil (protótipo)descoberto em 1935 com atividade quimioterápica, e posteriormente verificou-se que ele originava a…

actinomicetos, síntese  Ação biológica  Bactericida, bacteriostático, fungicida ou fungiostático  Espectro de ação  Gram-positivos  Gram-negativos  Amplo espectro  Mecanismo de ação  Atuação na parede celular, membrana celular, síntese de ácidos nucléicos, síntese protéica 2 23/11/2013 AGENTE ETIOLÓGICO ORGANISMO ANIMAL ANTIMICROBIANO Fonte: SPINOSA, 2006  Agente etiológico  Determinar o agente etiológico  Avaliação clínica…

sintéticos que tem capacidade de, em pequenas doses, inibir o crescimento (bacteriostático, fungistático) ou destruir (bactericida, fungicida) microrganismo causadores de doenças. Neste trabalho vem desenvolvendo os antibióticos mais utilizados na medicina veterinária como: penicilina, cefalosporina, sulfas,trimetropim, polimixina, refamicina, aminoglicosídios, lincosamidas, tetraciclina, cloranfenicol, derivados nitrofurânicos. Onde é observado seu mecanismo de ação, espectro de…

hepatotóxicos: Tetraciclinas, Cloranfenicol, Eritromicina. c) Antibióticos que apresentam otoxicidade: Estreptomicina, Diidroestreptomicina, Aminoglicosídeos. d) Antibióticos seguros na gravidez: Penicilinas, Cefalosporinas, Eritromicina. e) Antibióticos contra-indicados na gravidez: Tetraciclinas, Cloranfenicol, Trimetoprim, Metronidazol. f) Antibióticos contra-indicados na lactação: Cloranfenicol, Tetraciclinas, Isoniazinas. 5.1 Sulfonamidas (Sulfas) São fármacos…

determina a antigenicidade, a toxicidade e a patogenicidade desses microrganismos. 10 3 - CLASSIFICAÇÃO DAS DROGAS SEGUNDO OS SEUS MECANISMOS DE AÇÃO 3.1 Drogas que atuam inibindo a síntese da parede microbiana As bactérias, leveduras e plantas apresentam um envoltório externo à membrana citoplasmática denominado parede celular. Bactérias desprovidas de parede celular sofrem lise osmótica, portando, é vital a presença dessa estrutura. As drogas que impedem a formação da…

ANTIMICROBIANOS E ANTIBIÓTICOTERAPIA Paulo Góes  FAMÍLIAS DE ANTIBIÓTICOS (por mecanismo de ação) 1. Síntese de Parede (13 antibióticos importantes) 2. Síntese de Proteína (07 antibióticos importantes) 3. Outras (03 antibióticos importantes) *São, basicamente, 21 grandes famílias. (Para o generalista, 25 antibióticos são mais importantes, distribuídos em 9 “gavetas” com o nome do agente microbiano coberto por eles). PRINCIPAIS GRUPOS DE ESTUDO  GRUPOS DE BACTÉRIAS…

ação Antibacteriana, ele pode ser latenciado, promovendo, desta forma, a formação de penicilinas latentes. 10) Sobre as afirmações do fármaco abaixo, qual ítem está correto? I. É um inibidor da síntese protéica II. É ativo oralmente III. É acido e beta-lactamase resistente a) Somente I é verdadeira b) Somente III é verdadeira c) I e II são verdadeiras d) II e III são verdadeiras e) I, II e III são verdadeiras Justificativa: A tetraciclina não pode ser betalactamase resistente, pois…