Sintase

sistema de reação. A velocidade de desaparecimento de alanina é igual à velocidade de desaparecimento de NADH medida espectrofotometricamente. Explique o principio deste ensaio. 10)Comente sobre as funções das enzimas: transaminases, glutamina sintase e glutamato desidrogenase. 11)Reescreva as reações envolvidas no ciclo da Uréia. 12)Descreva duas situações decorrentes de alterações no metabolismo dos aminoácidos. 13) Durante o exercício o músculo degrada proteínas e…

Eduardo Partenazi Especialista em Nutrição Clínica Homocistinúria A Homocistinuria é uma doença causada por defeitos genéticos das enzimas envolvidas no metabolismo da homocisteína (metionina sintase e cistationina sintase) e também por deficiências em cofatores vitamínicos.  Esta doença pode ser detectada no teste do pezinho.  Homocistinúria Diagnóstico  Níveis elevados de metionina e homocisteína. Aspectos clínicos  Luxação de cristalino em 97% dos pacientes, miopia

é uma passagem sequencial de elétrons de acordo com o potencial de redução dos complexos enzimáticos que se finda com a entrada do gás oxigênio. A ATP sintase: Quando o trabalho da CR ou CTE termina, o espaço intermembranas está repleto de prótons e a geração de ATP ainda não aconteceu. A geração de ATP só acontece através da ATP sintase, uma enzima transmembrana com uma porção intricada na membrana interna. Características: (I) Fator de acoplamento entre a oxidação e a…

processo é a acido graxo sintase, ela pega esse malonil-coa e junta com o acetil-coa. O acetil-coa é captado pela acido graxo sintase, depois que ela pega esse acetil-coa ela não consegue reconhecer mais nenhum acetil-coa, pois, o sitio de reconhecimento de acetil-coa já esta ocupado. A acido graxo sintase só vai reconhecer depois que esse acetil-coa receber um CO2 e virar malonil-coa, então esse malonil-coa vai doar mais 2 carbonos para a acido graxo sintase. A acido graxo sintase tem 7…

ATP pela enzima ATP sintase? Resposta: O gradiente eletroquímico ativa a enzima ATP sintase responsável pela síntese de ATP. Quando os elétrons são doados aos complexos I e III são liberados 4H+, e quando doados ao complexo IV são liberados 2H+, formando assim o gradiente eletroquímico. E a enzima ATP sintase precisa de 4H+( e um Pi) para formar uma molécula de ATP. Se o gradiente eletroquímico fosse desfeito diminuiria a formação de ATP, pois como foi dito a enzima ATP sintase…

coenzimas são necessárias: o pirofosfato de tiamina (TPP), a lipoamida, a coenzima A, o FAD e o NAD+ Enzimas do ciclo do ácido cítrico 1. Citrato sintase Catalisa a condensação da acetil-CoA com oxaloacetato A acetil-CoA alimenta o ciclo a partir de átomos de carbono doados por carboidratos, ácidos graxos e aminoácidos No mecanismo de ação da citrato sintase, o oxaloacetato se liga primeiro, seguido pela acetil-CoA A ligação do oxaloacetato provoca uma mudança conformacional que forma…

pela fosfoglicomutase, tendo como intermediário da reação, a glicose 1,6bifosfato  2º semestre/2012 Reação catalisada pela UDP-glicose pirofosforilase 2º semestre/2012 Síntese de glicogênio       A glicogênio sintase é responsável por catalisar as ligações a(14) no glicogênio Tal enzima é capaz de alongar a cadeia, mas não inicia a síntese Um fragmento de glicogênio pode servir como um iniciador em células cujos depósitos não estão totalmente…

OXIDAÇÃO DE COENZIMAS – NADH E FADH2 AS COENZIMAS SÃO PREVIAMENTE REDUZIDAS NO CICLO DE KREBS NA SÍNTESE DE ATP ESTÃO ENVOLVIDAS A CADEIA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS E A ENZIMA ATP SINTASE AMBOS LOCALIZADOS NA MEMBRANA INTERNA DA MITOCÔNDRIA A cadeia de transporte de elétrons e a enzima ATP sintase estão localizadas na membrana interna da mitocôndria Elétrons altamente energéticos H+ O2 + 4H+ + 4e-  2H2O Cadeia transportadora De elétrons CADEIA…

A oligomicina é conhecida por interagir não directamente com o fluxo de electrões, mas sim com a ATP sintase, este composto é capaz de demonstrar que a transferência de electrões e a síntese de ATP estão interligadas, ou seja, que uma não ocorre sem a outra. A Teoria Quimio-osmótica explica que a transferência de electrões depende da síntese de ATP na mitocôndria. Se a ATP sintase for bloqueada os protões são incapazes de atravessar a matriz, deste modo, o fluxo de electrões pára. Essa

(VIEIRA, et.al.1995). Esta biossíntese está representada nas etapas a seguir: 1ª ETAPA: A primeira reação da biossíntese do heme ocorre nas mitocôndrias e envolve a condensação de uma molécula de glicina e uma de succinil-CoA pela enzima ALA sintase (1), que quando descarboxilada se transforma em ácido δ-aminolevulínico (ALA). Esta reação constitui o passo limitante da biossíntese do heme, é a reação sujeita a uma maior regulação pelo mecanismo de feedback. 2ª ETAPA: O ALA…