Sindrome Do Super Macho

Alossômicos (XX nas fêmeas e XY nos machos) - características que diferenciam os dois sexos. XX para fêmeas; XY para machos. Na espécie humana: Cariótipo: 44AXX ou 44A2X = sexo feminino 44AXY = sexo masculino. Exemplos de cariótipos: . Indivíduo normal _________ 46 , XX _________ 46 , XY . Síndrome Cri-Du-Chat _____ 46 , XX , 5p- ______ 46 , XY , 5p- . Síndrome de Down _______ 47 , XX + 21 _______ 47 , XY + 21 . Síndrome de Edwards _____…

Síndrome XYY A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossoma Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY também é designada como trissomiaXYY, aneuploidia 47,XYY ou síndrome do super-macho. • A maioria dos Homens com XYY são fenotipicamente normais • Crescimento ligeiramente acelerado na Infância • Homens com estatura muito elevada • antigamente associada a…

Doenças genéticas 1. Síndrome do olho de gato Síndrome do olho de gato é uma raríssima anomalia genética que está associada ao cromossomo 22. O termo "olho de gato" tem origem na peculiar forma dos olhos dos portadores da anomalia genética. A íris do portador é muito clara parecendo com o olho de um gato, embora em apenas metade dos casos os portadores possuem essa caractarística. Características Anormal obstrução do ânus; Coloboma da íris; Fissura nas pálpebras; Problemas cardíacos;

cromossomo. Inversão: quando o cromossomo tem uma porção invertida. Translocação: quando um cromossomo apresenta uma parte proveniente de outro cromossomo. Doenças causadas por mutações cromossômicas numéricas Aneuploidias Autossômicas Síndrome de Down ou Trissomia do cromossomo 21 Tipo de Alteração Aneuplodia do tipo Trisossomia Cariótipo 47, XX +21 ou ou 47, XY +21 Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com…

Patau, Cri do chat, Triplo X, Super - macho. sidrome DOWN : Causas: distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos, tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas assim pode ocorrer . Diagnósticos: O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito através da observação dascaracterísticas do bebê ao nascer ou através de exames para o diagnóstico da síndrome de Down ainda…

A Síndrome do Triplo-X É uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de retardo mental nessas mulheres. Os

Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYY e 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação. são estéreis

[pic] O tipo XO determina o sexo de alguns insetos e vermes.A fêmea possui um cromossomo a mais que o macho que é o x. XX = fêmea.XO = macho (lê-se x zero). [pic] Esse tipo de herança ocorre em algumas espécies de insetos, peixes, aves e répteis. Nessa herança, o sexo heterogamético é a fêmea, que apresenta os cromossomos sexuais ZW e o macho, ZZ. Como a fêmea é heterogamética, ela que define o sexo da prole. [pic] Determinação que acontece em algumas espécies

cromossomo ao invés de 1 par); estas são incompatíveis com a vida, exceto quando envolvem cromossomos sexuais. Nas trissomias, a mais comum é a do cromossomo 21 (Síndrome de Down), cujo cariótipo é 47,XX+21 ou 47,XY+21 em 95% dos casos.Também podem chegar ao nascimento casos de trissomia dos cromossomos 13 e 18, respectivamente Síndrome de Patau e de Edwards. As aneuploidias devem-se à não separação (ou não-segregação) de um (ou mais) cromossomo(s) para as células-filhas durante a…

9/19/13 Síndrome de Klinefelter - Só Biologia Só Ciências Unive rso Siste m a Solar Ar Água Solo Ecologia Se re s Vivos R e ino dos Anim ais R e ino das Plantas C orpo Hum ano Mais C onte údos [+] Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições…