Sindrome De Xxy

Anomalias genéticas Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. Pessoas com…

na qual a síndrome que se caracteriza é a de Klinefelter. E as alterações numéricas autossômicas, que são as alterações no número de cromossomos autossômicos (os 22 pares de cromossomos com exceção do par de cromossomos sexuais) caracterizada pela Síndrome de Down. As características clínicas e físicas, diagnósticos, problemas, tratamentos e os cuidados especiais com os portadores desses distúrbios são muito especificas, e devem ser abordadas com cautela. 2. SÍNDROME…

SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down: é o nome dado para a alteração genética que tem como causa um erro na divisão celular, quem tem essa síndrome em vez de possuir 2 cromossomos no 21 par possuem 3 cromossomos daí o outro nome dado a síndrome trissomia do cromossomo. Características: Problemas: Diagnóstico: Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é confirmada pelos exames

X * * * * inShare * Anormalidades numéricas Síndrome de Klinefelter: * Síndrome de Klinefelter é causada pela presença de uma ou mais cópias extras do cromossomo X em células de um macho. Material genético extra do cromossomo X interfere com o desenvolvimento sexual masculino, impedindo que os testículos de funcionar normalmente e reduzindo os níveis de testosterona. * Homens com síndrome de Klinefelter geralmente possuem uma cópia extra do…

Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferencia de outras. O que é? A síndrome de Down é a forma mais frequente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele.…

Síndrome de KIinefelter O que é Síndrome de Klinefelter? A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Sinônimos Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo Causas e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de…

SUMÁRIO 1.0 Síndrome de Klinefelter 02 1.1 Introdução 02 1.2 A Síndrome 02 1.3 Historicamente 03 1.4 Características 03 1.5 Mecanismos de ocorrência 04 1.6 Tratamento e diagnóstico 05 1.7 Evolução 06 2.0 Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 07 2.1 Introdução 07 2.2 A Síndrome 08 2.3 Historicamente 09 2.4 Características 10 2.5 Tratamento e diagnóstico 11 2.6 Evolução 12 3.0 Conclusão 13 4.0 Referências bibliográficas 14 1. Síndrome de…

1- Síndrome de Down A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente…

EVANGELISTA COSTA SÍNDROME DE KLINEFELTER NOME : Thais Sena Cardozo N ° 41. 2 ° C 2015 Índice Págs Introdução .......................................................................................................01 Síndrome de…

Síndrome de Down (Langdon Down, 1880) SÍNDROME DE DOWN Pacientes portadores da trissomia do cromossomo 21 (Lejèune, 1959). Cariótipos casos: em 95%  47,XX,+21 (mulheres) ou  47,XY,+21 (homens). dos SÍNDROME DE DOWN- SINAIS CLÍNICOS       Hipotonia e baixa estatura; Braquicefalia (occipital achatado) e pescoço curto; Orelhas de implantação baixa, pequenas e dobradas; Face achatada e arredondada; Olhos com fendas palpebrais oblíquas e com pregas