Sindrome De Xxy

Consequências clinicas: *Trissomia do 21 ou Sindrome de Down: Um cromossomo a mais no par nº21. - Pode ser diagnosticado ao nascimento, possui baixo QI, face do rosto achatado, abdome saliente, dedos curtos e mais grossos, etc. *Trissomia do cromossomo 18 ou Síndrome de Edwards: Um cromossomo a mais no par nº 18 - possui baixo peso, baio desenvolvimento físico e mental, cardiopatas, boca pequena, pescoço curto, etc. *Trissomia do 13 ou Síndrome de Patau: Um cromossomo a mais no par nº13 -

E. E. Professora Luiza Hidaka Bianca R. Troiano nº 9 2 ºE Síndromes Suzano 2013 1)Síndrome de Edward A) Qual alteração cromossômica? Trissomia 18 é um distúrbio genético em que indivíduo tem uma terceira cópia de material do cromossomo 18, em vez das duas cópias usuais. B) Quais as características dos indivíduos ? As mais comuns nessa doença são : Microcefalia (tamanho da cabeça é menor do que o tamanho típico para a idade),…

cartas perguntas (múltipla escolha), 15 são cartas punição e 15 de cartas prêmio (Figura 3). As cartas perguntas foram divididas em quatro grupos distintos seguindo os temas: alterações cromossômicas numéricas; alterações cromossômicas estruturais; síndromes cromossômicas e dicionário genético (15 perguntas para cada tema). Para a confecção das peças do jogo didático aqui proposto, foram utilizados materiais de baixo custo e fácil aquisição, como papel A4, para impressão das cartas do…

Translocação etc. As doenças Cromossômicas mais comuns são : - Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. - SÍNDROME CRI-DU-CHAT (SÍNDROME DO MIADO DE GATO) : A Síndrome do miado de gato, na qual há uma deleção do braçocurto do cromossomo 5, recebeu essa denominação porque o choro dolactente afetado assemelha-se ao miado de um gato. - Síndrome de Edward : Erro genético que…

N: Síndrome de Down O que é Síndrome de Down? Trata-se de um distúrbio genético, resultado da trissomia do cromossomo 21. Esse tipo específico de trissomia causa retardo mental e algumas características físicas próprias. As chances de ter um bebê com Síndrome de Down é maior quanto mais tarde a mulher engravidar. Essa trissomia é a mais comum entre as que existem e cerca de 95% dos casos de distúrbio genético causado por trissomia são de Síndrome de…

acréscimo ou diminuição de um ou poucos cromossomos são chamados aneuploidias. Essas alterações podem comprometer a saúde ou mesmo inviabilizar a vida do seu portador. Uma dessas alterações é conhecida como Síndrome de Down, que se caracteriza pela seguinte fórmula cromossômica: a) 47, XXY – 2n+1 b) 45, X – 2n ­1 c) 47, + 18 – 2n +1 d) 47, + 13 – 2n +1 e) 47, + 21 – 2n +1 Pronto, agora visite o blog: lupatok.blogspot.com

reprodução masculina e de órgãos associados é chamado Andrologia. A maioria, mas não todos, homens têm o cariótipo 46/XY. A presença de um número atípica dos cromossomos é chamada Aneuploidia, e os cromossomas sexuais extra podem causar a síndrome XXY ou a Síndrome XYY nos homens. No general, os homens sofrem de muitas das mesmas doenças que mulheres. No entanto, há algumas doenças sexo-relacionadas que ocorrem unicamente ou mais frequentemente nos homens. Também, algumas doenças…

Trabalho De Biologia Professora: Aluno: Alterações Cromossômicas típicas: Síndrome de Down: "A Síndrome de Down ou trisso mia dos 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a forma mais comum de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois, por suas características dismórficas, que variam entre os pacientes, e que produzem um fenótipo distintivo. Alterações faciais, olhos mais fechados, dificuldades de aprendizado, retardo

O Resposta: b A Segunda Lei de Mendel postula: a) Distribuição conjugada dos genes. b) Segregação independente. c) Troca de partes entre cromossomos. d) Importância da recessividade. Resposta : b A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY Resposta: a O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1: a) Apenas plantas lisa-verde. b) Plantas tanto…

expressar em um lugar específico, como ocorre com a polidactilia, ou então provocar um conjunto de anomalias distribuídas em todo o organismo, o que recebe o nome de síndrome. Cromossomopatias são causados por um excesso ou deficiência dos genes que estão localizados nos cromossomos, ou de alterações estruturais dentro de cromossomos. A síndrome de Down, por exemplo, é causada por uma cópia extra do cromossomo 21, mas nenhum gene individual no cromossomo é anormal. …