Sindrome Adolescencia Normal

Síndrome cri-du-chat Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um gatinho. Os seres humanos possuem 46 cromossomos em suas células, 23 deles herdados da mãe e 23 do pai. Podem ocorrer erros quando as células estiverem se dividindo e os cromossomos podem se quebrar e/ou prender-se no lugar errado Sintomas: Os sintomas da síndrome de cri du chat

cromossômica numéricas Trabalho de embriologia Introdução As anomalias cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana.As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas aneuploidias, tem-se um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos; já nas euploidias, o aumento ou a perda será em lotes…

ser posta em evidência com certeza, diminuirá progressivamente com a idade; déficits mais leves podem, contudo, persistir na idade adulta. F80 Transtornos específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem Transtornos nos quais as modalidades normais de aquisição da linguagem estão comprometidos desde os primeiros estádios do desenvolvimento. Não são diretamente atribuíveis a anomalias neurológicas, anomalias anatômicas do aparelho fonador, comprometimentos sensoriais, retardo…

SINDROME DE TURNER: ASPECTOS GENÉTICOS E PSICOLÓGICOS Foz do Iguaçu 2014 FACULDADE ANGLO-AMERICANO SINDROME DE TURNER: ASPECTOS GENÉTICOS E PSICOLÓGICOS Trabalho apresentado pelos alunas Aline Moreira; Bélith Fizinus; Bianca Oliveira; Gisela Giombelli; Jessica Albert; Marciane Angst; Patricia Albert como requisito obrigatório para conclusão da disciplina de Psicologia do Desenvolvimento, junto a Faculdade Anglo-Americano.…

Síndromes Genéticas INTRODUÇÃO O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher

nascimento ________________________________________ ________________________________________ Síndrome de Peter Pan Genética facilita 'síndrome de Peter Pan' Cientistas já sabem qual proteína do cérebro desencadeia adolescência. Descoberta pode impedir adolescência precoce, mas levanta questões éticas. A intervenção médica radical sofrida pela menina americana Ashley, que deteve seu desenvolvimento normal e, na prática, a tornou fisicamente uma espécie de Peter Pan, é só o lado…

Secretaria da Ciência e tecnologia. FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE ESTADUAL VALE DO ACARAÚ Reconhecida pela portaria nº821/MEC-D. O.U. De 01.06.94 PSICOLOGIA DA ADOLESCÊNCIA Ministrado pelo orientador Fernando Cordeiro Horizonte 2013 CURSO: Graduação e Licenciatura em Pedagogia Disciplina: Psicologia da Adolescência Orientador: Fernando cordeiro Equipe: Corujas Pedagogas CAPÍTULO VII O PSICÓLOGO E A PROMOÇÃO DE SAÚDE DO ADOLESCENTE QUE…

Síndrome de Jacobs É chamada de Síndrome de Jacobs, Trissomia XYY, Síndrome XYY, Aneuploidia 47, XYY ou Síndrome do Supermacho a aneuploidia, ou seja, alteração genética que prevê um número anormal de cromossomos, neste caso, os sexuais. O sujeito que possui a síndrome tem um cromossomo sexual a mais em cada célula. Este é o cromossomo sexual Y que designa um homem, ficando assim com XYY. Sendo o cromossomo sexual que define o sexo masculino, a síndrome só ocorre em pessoas deste…

Síndrome do Rett Introdução Andreas Rett identificou, em 1966, uma condição caracterizada por deterioração neuromotora em crianças do sexo feminino, um quadro clínico bastante singular, acompanhado por hiperamonemia, tendo-o descrito como uma "Atrofia Cerebral Associada à Hiperamonemia". A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológica relativamente rara, desde então, diversos estudos já apontaram que pode ocorrer em qualquer grupo étnico com…

O que é Síndrome de Klinefelter? Sinônimos: Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Características da síndrome de Klinefelter As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: problemas de fala ou de leitura; testículos sempre pequenos; estatura elevada; mamas ligeiramente volumosas; poucos pêlos faciais; algum déficit auditivo; baixa densidade óssea; infertilidade Estes…