Resumo Rdc 16

SEBRAE e pelo Ministério da Ciência Tecnologia e Inovação – MCTI e de seus institutos: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – CNPq e Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia – IBICT. Dossiê Técnico Resumo MOUSSAVOU, Ulrich Privat Akendengué Farmácia de Manipulação Rede de Tecnologia e Inovação do Rio de Janeiro - REDETEC 30/10/2012 O conteúdo deste Dossiê visa apresentar todos os pré-requisitos de ponto de vista arquitetônico, da…

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 07 O Papel do Profissional. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Boas Práticas de Fabricação e Controle – BPFC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Legislação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 Considerações Finais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Referências Bibliográficas . .

Laboratorial 9 2.4 Critérios para a doação 13 2.5 Impedimentos Temporários 14 2.6 Impedimentos Definitivos 14 2.7 Dúvidas frequentes 14 2.8 Destinação do sangue coletado 15 2.9 Doação por Aférese 17 3.0 CAMPANHAS NACIONAIS 19 Conclusão 22 Bibliografia 23 RESUMO O trabalho Integrado sobre a qualidade da bolsa de sangue, tem como objetivo principal abordar critérios sobre os procedimentos para se obter uma qualidade na doação de sangue tais como: tipos de triagem, processamento,…

______________________________________ Supervisor Técnico _____________________________________ Supervisor Docente RESUMO O estagio obrigatório supervisionado em Unidade de Alimentação e Nutrição (UAN) da Faculdade Estácio São Luís em São Luís - MA. Foi realizado na Policcom pela estagiária do 7º período Dajocy Dantas,…

disso seria possível, à eles as minhas vitórias. Ao meu esposo, pela nossa vida em comum, fruto da Medicina Veterinária e que sempre foi um exemplo na Defesa Sanitária Animal. Aos meus filhos, meu orgulho, meus grandes amores e futuros colegas. RESUMO Dissertação de Mestrado Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária Universidade Federal de Santa Maria, RS, Brasil AVALIAÇÃO DA LEGISLAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE ALIMENTOS PELA VIGILÂNCIA SANITÁRIA MUNICIPAL…

Minas Gerais E-mail: mandinhafranklin@yahoo.com.br 2 Docente da Fundação de Ensino Superior de Passos (FESP/UEMG) Avenida: Juca Stockler, nº 1130, bairro Belo Horizonte, Passos, Minas Gerais E-mail: rogerioqueirozprofessor@gmail.com RESUMO O gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar…

papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos. 2009. 126f. Tese (Doutorado). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. ERRATA Folha Linha/Ilustração Onde se lê 16 34 cinco foram modificadas e 21 20 aplicadas Esse mesmo autor define a preparação magistral é 24 6e7 definida como 99 30 do Quadro 5 117 4 POP de Rotulagem X NORDENBERG, 2000; FOIS, 2009 Leia-se seis…

são consistentes, faltando, por exemplo, monitorar algum ponto crítico do processo de fabricação, definir faixas de variação, entre outros. Com as novas considerações sobre o sistema de ar, trazidas com a RDC n° 17/2010, as empresas tem tido dificuldades em atender o exigido na nova RDC, visto que as áreas produtivas devem possuir sistemas de ar exclusivos, com instalação de antecâmaras na entrada das áreas, monitoramento do diferencial de pressão e ainda, o sistema deve estar qualificado

163 Um estudo de caso de implementação das boas práticas de fabricação em uma empresa de médio porte do setor farmacêutico – dificuldades e recomendações Carlos César Fiocchi producao@zurita.com.br Paulo Augusto Cauchick Miguel pamiguel@unimep.br Resumo: Este artigo tem como objetivo demonstrar as dificuldades encontradas para o atendimento à norma de Boas Práticas de Fabricação (BPF) em uma empresa farmacêutica de médio porte. O trabalho faz uma breve explanação sobre as diferentes…

processo de contaminação, não só microbiológico, mas químico, pode ocorrer comprometimento de toda a qualidade do produto fitoterápico, trazendo danos de natureza grave aos que os utilizarem (PORTAL EDUCAÇÂO, 2010). No Brasil, a Resolução RDC nº 48, de 16 de março de 2004, estabelece que a pesquisa de contaminantes microbiológicos em fitoterápicos deve estar de acordo com especificações da farmacopéia. 2 REGULAMENTAÇÃO E CONTROLE AO USO DOS FITOTERÁPICOS Nas últimas…