Relatório síntese do paracetamol

Introdução O paracetamol ou acetaminofenol (N-acetil-p-aminofenol) é amplamente utilizado como analgésico e antipirético, possuindo ação semelhante à aspirina. Foi inicialmente utilizado na medicina em 1893 por von Mering. Contudo, só se tornou popular a partir de 1949 quando foi reconhecido como o principal metabólito ativo tanto da acetanilida como da fenacetina, ambos com ação analgésica e antipirética (VIEIRA, et al., 2003). Paracetamol é um pó cristalino branco, inodoro, com leve sabor amargo, ligeiramente solúvel em água, solúvel em água fervente, facilmente solúvel em etanol, praticamente insolúvel em clorofórmio e éter etílico. Solúvel em hidróxido de sódio M. Faixa de fusão: 168 °C a 172 °C (BRASIL, 2010). O p-Aminofenol, um dos reagentes para a síntese do paracetamol, possui fórmula C6H7 NO e massa molecular 109,13g. É um pó cristalino branco ou um pouco colorido, devido à exposição ao ar e luz. Tem seu ponto de fusão aproximadamente a 186°C. É ligeiramente solúvel em água e solúvel em etanol (BRASIL, 2010). Anidrido acético, que reage com o p-aminofenol, possui fórmula C4H6O3 e massa molecular 102,09g. Líquido móvel, incolor, odor acético intenso e irritante. Densidade de aproximadamente 1,08 e faixa de ebulição 136°C a 142°C (BRASIL, 2010). Clorofórmio (triclorometano), tem fórmula CHCl3, massa molecular 119,40g. Líquido móvel, incolor, odor adocicado. Densidade de aproximadamente 1,48 e temperatura de ebulição 62°C (BRASIL, 2010)

um papel estimulante do sistema nervoso central, relaxando a musculatura lisa dos brônquios e agindo como estimulante respiratório e potencializador de analgésico do ácido acetilsalicílico e do paracetamol. Normalmente a cafeína é utilizada em associação com outros princípios ativos. Ela pode promover dependência e a retirada completa da substância pode produzir sintomas relacionados com a síndrome de abstinência. Figura 2. Estrutura da cafeína 1.1.3. Paracetamol Paracetamol ou…

tIntrodução História do paracetamol Como um dos produtos farmacêuticos mais consumidos ao redor do mundo, o Paracetamol, cuja origem remonta às últimas décadas do século XIX quando, em uma busca ansiosa por medicamentos capazes de reduzir a febre no tratamento de infecções, os pesquisadores descobriram que esse composto possuía tal característica antipirética. Em 1948, Brodie e Axelrod provaram que o paracetamol era o produto principal do metabolismo de ambas, fenacetina e…

Introdução teórica O paracetamol é um medicamento com propriedades analgésicas e antipiréticas semelhantes à aspirina, apesar de não ter as propriedades anti-inflamatórias da aspirina. Originariamente era utilizado para tirar a febre as crianças e, portanto, não é tão forte a nível de problemas de estômago e de efeitos secundários como as aspirina e o ibuprofeno, por exemplo. Actualmente é um dos analgésicos mais utilizados por não interagir com a maioria dos medicamentos. Ele…

solúvel no álcool, no éter e no clorofórmio. Ferve a 140° C. Densidade: cerca de 1,075. Paracetamol ou acetaminofeno é um fármaco com propriedades analgésicas, mas sem propriedades antiinflamatórias clinicamente significativas. Atua por inibição da cascata do ácido araquidónico, impedindo a síntese das prostaglandinas, mediadores celulares pró-inflamatórios, responsáveis pelas várias manifestações da inflamação, como o aparecimento da dor. Esta substância tem também efeitos…

| SACS | | Ciências Biomédicas – 1º ano/1º semestre 2012/2013 Patrícia Maria Dias Correia nº 67738Filipa Monteiro Valente nº 68172Grupo nº 2 | [Trabalho prático nº 6] | Síntese do analgésico fenacetina e análise qualitativa de analgésicos por TLC | Introdução: O paracetamol é um analgésico não narcótico, com caraterísticas anti-piréticas, também denominado N-(4-etoxifenil)acetamida ou acetamidofeno com fórmula molecular C8H9NO2. É um analgésico mais usualmente indicado…

Síntese e Recristalização da Acetanilida 1. Introdução A acetanilida é uma amida secundária, podendo ser sintetizada através de uma reação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Sua fórmula molecular é C8H9NO. A acetanilida tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Ela foi descoberta acidentalmente por Cahn…

soluto A será transferido para o solvente 2 numa extração simples. Se a constante K for muito grande praticamente todo A será separado numa única operação. Entretanto, mesmo nesse caso são realizadas várias extrações para remover o máximo do soluto A do solvente 1. Assim, na extração do soluto de uma solução, é sempre melhor usar diversas porções pequenas do segundo solvente do que fazer uma extração simples com uma grande porção. Estas informações são muito importantes para que o…

sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Sua fórmula molecular é C8H9NO.[1] A acetanilida foi descoberta em 1886 acidentalmente por Cahn e Hepp quando foi utilizada primeiramente com o nome de antifibrina. Ela tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Porém estes cientistas concluíram que a acetanilida é tóxica, por isso foram em busca de um composto menos tóxico e com…

empressar a http://www.projecto­aspirina.blogspot.com.br/ 1/19 20/02/2015 Área de Projecto Aspirina aspirina fabricada, ou seja, transformar o pó em forma de comprimido. A nível teórico: · Mostrar a importância da Aspirina; · Quais os seus efeitos terapêuticos e secundários; · Divulgar os diversos estudos feitos ao longo da história sobre a aspirina; · Mostrar a acção da aspirina ao nível do estômago. Planificação: Ao longo do 1ºperíodo (desde o dia 3 de Outubro até ao dia…