relatorio

Introdução teórica

O paracetamol é um medicamento com propriedades analgésicas e antipiréticas semelhantes à aspirina, apesar de não ter as propriedades anti-inflamatórias da aspirina.
Originariamente era utilizado para tirar a febre as crianças e, portanto, não é tão forte a nível de problemas de estômago e de efeitos secundários como as aspirina e o ibuprofeno, por exemplo.
Actualmente é um dos analgésicos mais utilizados por não interagir com a maioria dos medicamentos. Ele apenas pode ser perigoso se for ingerido em grande quantidade. É possível fazer a síntese de paracetamol fazendo reagir o anidrido etanóico com o 4-aminofenol.
A reacção envolvida na produção do paracetamol é:

O nome segundo a IUPAC é N-(4-hidroxifenil)etanamida.

Procedimento experimental
Material
· Balança
· Erlenmeyer
· Banho-maria
· Placa de aquecimento
· Kitasato
· Funil de Büchner
· Papel de filtro
· Vidro de relógio
· Guko
· Bomba de vácuo
· Vareta

Reagentes
· Ácido acético
· 4-aminofenol
· Anidrido etanóico
· Água destilada

1. Mediu-se 5 g de 4-aminofenol (o valor da massa foi exactamente 5 g).
2. Mediu-se para o Erlenmeyer 50 mL de água destilada com uma proveta e 4 mL de ácido acético com uma pipeta.
3. Adicionou-se à mistura, o 4-aminofenol pesado anteriormente.
4. Preparou-se um banho-maria a 70 ºC e colocou-se lá a mistura. Agitou-se com a vareta durante mais de 10 minutos, aproximadamente 12.
5. Esperou-se que a mistura arrefece-se até a temperatura ambiente.
6. Adicionou-se 6 mL de anidrido etanóico, 1 mL de cada vez agitando entre cada adição.
7. Arrefeceu-se num banho de água gelada. Deixou-se durante muito tempo, aproximadamente, 2 horas, para que os cristais se formassem.
8. Filtrou-se a pressão reduzida e deixou-se secar ao ar durante aproximadamente um dia.

Apresentação de resultados

M (C6H7NO) = 109,13 g/mol m = 5 g

Logo, como a estequiometria é na proporção de 1 : 1 o número de moles teórico de paracetamol é 0,0458