Recristalização Orgânica

..............19 Imagem 7 – Reação de adição de aminas em carbonila e formação de imina...20 Imagem 8 – Mecanismo de formação de enamina................................................20 Imagem 9 – Esquema do funil de separação contendo faze orgânica e aquosa.......................................................................................................................23 Imagem 10 – Soluções de pH conhecido para comparação dos alunos............24 Imagem 13 - Reação da…

A:200425 Caio RA:197730 Danilo R.A:199458 Emerson R.A:196473 Regiane R.A:200732 Ricardo R.A: 200840 Valdenice R.A: 200271 Síntese da Acetanilida Relatório do curso de Química, referente à disciplina de Química Orgânica Experimental. Orientador: Dra. André Rowe Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium – UniSALESIANO ELABORAÇÃO: Bruna R.A:200425 Caio …

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara Departamento de Química Orgânica – Química Orgânica Experimental Pré-Relatório Aline de Oliveira PerazzoliBeatriz Silveira Megley Dias Preparação e Purificação do Ácido Acetilsalicílico Araraquara - SP 12/05/2014 Preparação e Purificação do Ácido Acetilsalicílico Introdução Desde a antiguidade é conhecido o poder medicinal do extrato da casca de salgueiro usado para aliviar dores de cabeça e…

ou C9H8O4 . É uma substância orgânica muito comum utilizada na industria farmacêutica para a produção de medicamentos que possuem ação antitérmica; analgésica no alivio de dores e antiinflamatória. Podemos, portanto afirmar que a síntese está presente em toda a nossa vida pois revolucionou o mundo ao permitir a produção em massa de compostos muito mais potentes dos que estão presentes na Natureza. Objetivos Desenvolver a técnica de purificação por recristalização. Determinar o…

Síntese Orgânica: obtenção de um analgésico Experimento 3.1 Stephanie Borges Vieira Departamento de Química Fundamental, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil. Professor: Rubens Alves Data da prática: 02/05/2014; Data de entrega do relatório: 17/05/2014. Resumo Este experimento consiste na realização de uma reação de esterificação, onde ácido salicílico e anidro acético reagem, sendo catalisados por ácido sulfúrico e tendo como produto final a aspirina, cujo…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS FACULDADE DE QUÍMICA CURSO DE LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA Laboratório de Química Orgânica Experimental I Belém/PA 2013 Relatórios das práticas realizadas para se obter a Tripalmitina Belém/PA 2013 SEGURANÇA NO LABORATÓRIO: Antes de se iniciar qualquer procedimento em um laboratório é importante atentar para a…

Materiais ...........................................................................10 3.2 Pesagem de sólidos................................................................................12 3.3 Extração por solventes quimicamente ativos e recristalização de sólidos............................................................................................................12 3.4 Indicadores de…

E TECNOLOGIA QUI 0477 – QUÍMICA ORGÂNICA II BANCADA: 1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO POR RECRISTALIZAÇÃO DO PARACETAMOL CAXIAS DO SUL, 07 DE OUTUBRO DE 2014 OBJETIVO O objetivo proposto com o experimento é realizar em laboratório a síntese do paracetamol a partir da reação de acetilação entre o p-aminofenol e o ácido acético, por meio de aquecimento em banho-maria, resfriamento em banho de gelo, filtração à vácuo e recristalização com água destilada em temperatura

500 mL de água fria, agitando sempre, com um bastão de vidro. Após o resfriamento o produto impuro é filtrado a vácuo (Figura 2), e lavado com um pouco de água fria. Figura 2: montagem para filtração sobre pressão reduzida Purificação (por recristalização) A acetanilida impura foi transferida para um erlenmeyer de 1000 mL e foi adicionada água destilada em pequenas porções, aquecendo a soluçãoaté a ebulição após cada adição de água até que a acetanilida esteja completamente…

Síntese e Recristalização da Acetanilida 1. Introdução A acetanilida é uma amida secundária, podendo ser sintetizada através de uma reação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Sua fórmula molecular é C8H9NO. A acetanilida tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Ela foi descoberta acidentalmente por Cahn and Hepp