Reação De Eliminação

Esse tipo de reação é característico de compostos insaturados, com quebra de uma ligação entre átomos de carbono; ADIÇÃO À DUPLA • Hidrogenação (adição de hidrogênio) • Halogenação (adição de halogênios) • Adição de halogenidretos (HX) • Hidratação (adição de água) Reações de adição ADIÇÃO À TRIPLA LIGAÇÃO • Hidrogenação (parcial ou total) • Halogenação (parcia ou total) • Adição de halogenidretos • Hidratação Reações de adição – adição à dupla HIDROGENAÇÃO – reação…

INTRODUÇÃO 1.1. REAÇÃO DE β-ELIMINAÇÃO As reações orgânicas de eliminação ocorrem entre um substrato orgânico (álcoois ou haletos) normalmente saturado, que ao sofrer ação de catalisadores específicos dão origem a um produto orgânico e a um subproduto geralmente inorgânico, formado pela parte eliminada. Esse tipo de reação se caracteriza pela saída de ligantes de uma molécula e a não substituição dos mesmos, sendo uma reação inversa à de adição (ALLINGER et. al., 1976). As reações de…

Neste tipo de reação, um nucleófilo, uma espécie com um par de elétrons não-compartilhados, reage com um haleto de alquila (chamado de substrato) pela reposição do haleto substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo retirante (ou grupo de saída), se afasta como um íon haleto. Para ser um bom grupo retirante, o substituinte deve ser capaz de se afastar como um íon ou molécula básica fraca, relativamente estável. Com a reação de…

uma espécie fica carregada positivamente ( cátion ) e a outra, negativamente ( ânion ). O Cátion, por apresentar deficiência de elétrons, no decorrer de uma reação produca receber um par de elétrons para adquirir confuguração estável na camada de valência, sendo conhecido como eletrófilo. Já o ânion é chamado de nucleófilo, pois em uma reação ataca um centro positivo. b) Cisão homolítica Também chamada de homólise, ocorre quando os elétrons de ligação são igualmente divididos entre…

Reação de Adição Uma reação de adição, em química orgânica, é uma reação onde uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato) que possui ao menos uma ligação múltipla, formando um único produto, e implicando no substrato a formação de duas novas ligações e uma diminuição na ordem ou multiplicidade de ligação. Existem três tipos principais de reações de adição: Adições eletrófilasAdições nucleófilasAdições de radicais livres As reações de adição estão limitadas a compostos químicos

ANÁLISE. Capítulo 1: SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO Preparação teórica (o que você deve saber): Reações de haletos orgânicos, álcoois, aminas, fosfinas; Substituição no carbono saturado, mecanismos SN1, SN2, e SN2’; Eliminação E1 e E2; Oxidação de álcoois; Influências sobre a nucleofilicidade e a basicidade. 1.1. Experimento: Reação de Metanol, t-Butanol e Ácido Sulfúrico Precauções: Cuidado na manipulação do ácido sulfúrico! A reação pode liberar um gás de cheiro…

Resumo: Reação Sn2: as reações ocorrem co inversão da estereoquimica do centro quiral. As reações tem cinética de segunda ordem e seguem a lei de velocidade. As características mais importantes do mecanismo de 2º ordem é que a reação ocorre em uma única etapa, sem intermediários, com o nucleófilo atacando o substrato pelo lado oposto ao do grupo de saída. Quando o nucleofilo se aproxima por um lado da molécula para se ligar ao carbono, o halogeneto ou o tosilato sai pelo outro lado, invertendo

Alderley Torres- Reações Orgânicas 1. Ruptura de ligações Toda reação ou transformação química é na verdade um rearranjo de átomos; assim, para que ocorra uma reação é necessário que as ligações entre os átomos reagentes sejam rompidas e que se estabeleçam outras ligações, formando um novo arranjo entre os átomos, originando os produtos. Exemplo: formação do monoclorometano a partir da reação entre metano e cloro. H C H H metano cloro H H + Cl Cl λ H C Cl H monoclorometano

pt/ficheiros/noticias/70/documentos/107/introducao_quimica_organica.pdf PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS 1- Desidratação 2- Eliminação em dióis 3- Eliminação em álcoois cíclicos 4- Reação com HX diluído 5- Reação com HI concentrado 6- Reação com cloreto de tionila 7- Reação com haletos de fósforo 8- Reação com ácidos (Esterificação) 9- Reação com aldeídos ou cetonas 10- Reação com cloretos de ácidos ________________________________________ 1- Desidratação …

Faculdade de Química Jean Sanger Siqueira Letícia Cardoso dos Passos Luciane da Rocha Silva SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA UNIMOLECULAR - SN1 E ELIMINAÇÃO UNIMOLECULAR - E1 Belém 2013 Jean Sanger Siqueira - 11056000301 Letícia Cardoso dos Passos - 11056002401 Luciane da Rocha Silva - 10056003801 SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA UNIMOLECULAR - SN1 e ELIMINAÇÃO UNIMOLECULAR - E1 Trabalho apresentado como critério parcial de avaliação à disciplina Mecanismo das Reações Orgânicas…