Reaçoes Substituiçao Nucleofilica

Simulado: SDE0172_SM_201308129785 V.1 Fechar Aluno(a): HELENA HORTA NASSER Matrícula: 201308129785 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 20/04/2015 11:37:07 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201308213345) Pontos: 0,0 / 0,1 As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta. A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído. Amidas são sofrem…

Compostos heterocíclicos 1.0 Introdução Os compostos heterocíclicos estão envolvidos em um número extraordinário de tipo de reações; afinal, todos os processos biológicos são processos químicos em última instância: manifestações de vida como fornecimento de energia, transmissão de impulso nervoso, visão, metabolismo e transferência de informações hereditárias são todos baseados e reações químicas envolvendo a participação de compostos heterocíclicos. Estes compostos têm aplicações em…

ligação química ocorre devido a interações entre as nuvens eletrônicas dos átomos, e que então reação química apenas envolve mudanças nas eletrosferas. No caso de ocorrer mudanças nos núcleos atômicos teremos uma reação nuclear. Ao passo que nas reações químicas a quantidade e os tipos de átomos sejam os mesmos nos reagentes e produtos, na reação nuclear, as partículas subatômicas são liberadas, o que causa redução de sua massa, sendo este um fato relacionado à existência de elementos…

1-cloropropano e 2-cloropropano. O 1-cloropropano é um haleto primário, enquanto o 2-cloropropano é um haleto secundário. O fato de um haleto ser primário ou secundário influencia de forma decisiva sua reatividade ante as muitas reações químicas, como a substituição nucleofílica. A grande maioria dos haletos são sintetizados em laboratório para serem usados como ponto de partida para a obtenção de outros compostos orgânicos de maior interesse. Halogenação de anéis aromáticos: O…

EEsstteerreeooqquuímímicicaaeemmRReeaaççõõeessQQuuímímicicaass 214 Indução assimétrica 214 Ângulo de ataque do nucleófilo 221 iii iv Índice analítico Efeitos especiais no estado de transição 223 O papel da indução assimétrica 224 Reações estereosseletivas e estereoespecíficas 227 Reações estereoespecíficas 229 Seletividade nas reações estereoespecíficas 231 Sínteses estereosseletivas 232 Sínteses enantiosseletivas 232 Problemas 233 C C Caaapppííítttuuulllooo 222...555…

dão precipitados de cor laranja a vermelha e compostos muito conjugados dão precipitados vermelhos. As reações que ocorreram foram: O mecanismo para essas reações é o seguinte: Esta reação pode ser descrita como uma reação de condensação, onde duas moléculas ligam-se e perde-se uma molécula de água. Também pode ser chamada de reação de adição-eliminação onde há a adição nucleofílica do grupo NH2 ao grupo C=O, seguido pela remoção de uma molécula de água. O precipitado…

Benzeno & Derivados :: Reações Página 1 de 7 Revista eletrônica do Departamento de Química - UFSC FLORIANÓPOLIS | Química - UFSC | QMCWEB: Ano 4 REAÇÕES O benzeno é uma molécula planar envolvida por duas "roscas" de nuvens elétrons π, abaixo e acima do plano do anel. Como consequência, o benzeno é um nucleófilo, e é facilmente atraído por um eletrófilo (Y+). Quando um eletrófilo com benzeno se liga ao benzeno, ocorre a formação de um intermediário carbocátion. Este…

UFRRJ - IC-370 - Exercícios 8 – Substituição nucleofílica - ABBF CORREÇÃO ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. Seja a reação : R-X + Y-  R-Y + X- Identifique o substrato, o grupo de saída e o nucleófilo. R.: Substrato: R-X, grupo de saída: X- ; nucleófilo: Y- . 2. Qual mecanismo, SN1, SN2, ambos, ou nenhum dos dois, será favorecido pelas condições: R = CH3 SN2 R = (CH3)3C SN1 R =

UFRRJ - IC-370 - Exercícios 8 – Substituição nucleofílica - ABBF CORREÇÃO ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. Seja a reação : R-X + Y- ( R-Y + X- Identifique o substrato, o grupo de saída e o nucleófilo. R.: Substrato: R-X, grupo de saída: X- ; nucleófilo: Y- . 2. Qual mecanismo, SN1, SN2, ambos, ou nenhum dos dois, será favorecido pelas condições: |R = CH3

estão entre os mais amplamente usados compostos na indústria. Na natureza, muitas substâncias requeridas pelos organismos vivos são aldeídos e cetonas. O aldeído fosfato piridoxal, por exemplo, é uma coenzima envolvida em um grande número de reações metabólicas, e a cetona hidrocortisona é um hormônio secretado pelas glândulas adrenais para regular o metabolismo de gordura, proteína e carbohidrato. 2 Natureza eletrônica do grupo carbonila A ligação dupla oxigênio-carbono de…